Indicatii
Advil actioneaza rapid si eficace in caz de cefalee, migrena (tratament si profilaxie), dureri dentare, dismenoree, dureri osteoarticulare si musculare (inclusiv tendinite, bursite, luxatii, entorse), febra.
Adulti si copii peste 12 ani: 1-2 drajeuri (200 - 400 mg ibuprofen), repetate la nevoie la intervale de 6-8 ore, fara a depasi 1200 mg ibuprofen (6 drajeuri). Drajeurile se inghit intregi, cu putina apa, preferabil la mese.
La copii sub 12 ani, se recomanda utilizarea formelor farmaceutice adecvate de ibuprofen.
La aceasta grupa de varsta, medicamentul se elibereaza numai pe baza de prescriptie medicala. Daca semnele de boala persista mai mult de 3 zile, adresati-va medicului.
Advil nu trebuie utilizat in caz de:
- hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre componentii produsului
- ulcer peptic in prezent sau in trecut
- hemoragii gastrointestinale
- colita ulceroasa, tulburari hepatice si/sau renale grave
- reactii alergice de tipul astmului bronsic, urticariei, rinitei, polipilor nazali si edemului angioneurotic la aceasta grupa de medicamente
- lupus eritematos sistemic sau alte colagenoze.
Precautii
Utilizati Advil numai la recomandarea si sub supravegherea medicului, in caz de:
- boli active ale tractului gastro-intestinal in prezent sau in antecedente
- istoric de bronhospasm, cu precadere daca acesta a fost urmarea administrarii de medicamente
- afectiuni renale si/sau hepatice sau cardiace
- istoric de insuficienta cardiaca sau de hipertensiune arteriala
- deficite intrinseci de coagulare si terapie cu anticoagulante
Daca prezentati tulburari de vedere in timpul tratamentului cu advil trebuie sa intrerupeti administrarea si si va prezentati la medic.
Advil contine zahar. Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament. De asemenea, contine p-hidroxibenzoat de metil (E 218) si p-hidroxibenzoat de propil (E 216) care pot provoca reactii alergice (posibil intarziate).
In primele 5 luni de sarcina ibuprofenul se va administra numai daca este absolut necesar si numai sub supraveghere medicala stricta. Incepand cu luna a 6-a, administrarea ibuprofenului este contraindicata.
Nu este indicata utilizarea advil intimpul alaptarii. In timpul sarcinii si alaptarii medicamentele se utilizeaza numai la recomandarea medicului.
Datorita reactiilor adverse pe care le poate produce la nivelul sistemului nervos central (de exemplu tulburari de vedere, vertij, dureri de cap), ibuprofenul poate influenta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
In timpul tratamentului cu Advil, pot sa apara urmatoarele efecte nedorite:
- cele mai des intalnite efecte nedorite sunt tulburari gastro-intestinale: pirozis, anorexie, greata, varsaturi, dispepsie, disconfort abdominal, diaree, ulcer activ si sangerari gastro-intestinale
- mai putin frecvente: cefalee, confuzie, tinitus si somnolenta
- reactii oculare reversibile
- eruptii cutanate cum sunt urticarie, exantem si purpura
- rareori, reactiile generale de hipersensibilitate, al caror risc poate fi crescut de lupusul eritematos sistemic sau alte boli de colagen
- rareori, bronhospasm la pacientii predispusi
- scaderea numarului de globule rosii si albe ale sangelui, mai ales dupa administrarea indelungata a unor doze mari
- valori anormale ale testelor hepatice (valori crescute ale transaminazelor serice) si icter
- edeme, in special dupa administrarea indelungata de doze mari
- alte efecte nedorite: ocazional stomatite, tulburari menstruale, cresterea valorilor uratilor serici
In cazul aparitiei efectelor adverse, se impune oprirea imediata a administrarii si instituirea tratamentului corespunzator.
Compozitie
Fiecare drajeu contine 200 mg ibuprofen si excipienti: nucleu - dioxid de siliciu coloidal, amidon pregelatinizat, amidon de porumb, amidon de porumb (grad 826), croscarmeloza sodica, laurilsulfat de sodiu, acid stearic; strat de drajefiere - zahar, celuloza microcristalina, Opalux Brown AS-9030A, Opaglos Regular CS-2-031O, Opacode Black, ceara Carnauba.
Ambalaj
- cutie cu 1 blister continand 10 drajeuri a 200 mg
- cutie cu 2 blistere continand cate 10 drajeuri a 200 mg
- cutie cu 3 blistere continand cate 10 drajeuri a 200 mg
- cutie cu 5 blistere continand cate 10 drajeuri a 200 mg
- cutie cu 10 blistere continand cate 10 drajeuri a 200 mg.
Fabricantul
PFIZER CONSUMER MANUFACTURING ITALY S.R.L.
Via Nettunense 90, 04011 Aprilia (LT), Italia
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
PFIZER CORPORATION AUSTRIA GmbH Consumer Healthcare Floridsdorfer Hauptstrasse 1, 1210 Viena, Austria Fabricant Wyeth Lederle S.p.A Via Nettunense 90, 04011 Aprilia, Italia
Acest prospect a fost aprobat in August, 2015