Indicatii
Fromilid apartine grupei antibioticelor macrolide.
Fromilid se utilizeaza in tratamentul:
- infectiilor cailor respiratorii (inflamatia urechii medii, a sinusurilor, gatului, amigdalelor,
bronhiilor si plamanilor),
- infectiilor pielii si tesuturilor moi,
- tratamentul infectiilor cu micobacterii si prevenirea acestor infectii.
Este de asemenea utilizata in eradicarea infectiei cu Helicobacter pylori la pacientii cu ulcer gastric
sau duodenal; in acest caz, intotdeauna in asociere cu alte medicamente.
Utilizati intotdeauna Fromilid exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu
medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Comprimatele nu trebuie sfaramate; inghititi comprimatele intregi, cu cel putin o jumatate de pahar de
lichid.
Dozele si durata tratamentului depind de tipul infectiei, locul infectiei, varsta pacientului si raspunsul
la tratament. Luati medicamentul exact asa cum v-a fost prescris de catre medic.
Adulti si adolescenti peste 12 ani: doza uzuala este de 250 mg pana la 500 mg claritromicina,
administrata oral la intervale de 12 ore. Durata tratamentului este de obicei de 7 zile, pana la 14 zile.
Daca utilizati mai mult decat trebuie din Fromilid
Contactati imediat medicul dumneavoastra sau farmacistul. De obicei, supradozajul determina
tulburari gastrointestinale (greata, varsaturi, durere abdominala), durere de cap si confuzie.
Daca ati uitat sa luati Fromilid
Nu luati o doza dubla, pentru recuperarea unei doze uitate.
Daca ati uitat sa luati o doza, luati-o cat se poate de repede. Daca este timpul pentru doza urmatoare,
nu mai luati doza uitata, ci continuati tratamentul, cu respectarea intervalului dintre doze.
Daca incetati sa utilizati Fromilid
Luati medicamentul cat timp v-a fost indicat de catre medic. Daca intrerupeti tratamentul prea repede,
boala poate reaparea.
Daca aveti orice intrebari suplimentare, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Contraindicatii
Nu utilizati Fromilid
- daca sunteti alergic (hipersensibil) la claritromicina, la alte antibiotice macrolide sau la oricare
dintre ingredientele Fromilid;
- daca aveti insuficienta hepatica foarte grava;
- daca luati alcaloizi de ergot (medicamente pentru tratamentul migrenei);
- daca luati:
- terfenadina (medicament pentru tratamentul alergiilor),
- cisaprida (medicament pentru tratamentul tulburarilor de motilitate gastrointestinala - peristaltism);
- pimozida (medicament pentru tratamentul tulburarilor mentale si nervoase);
- astemizol (medicament pentru tratamentul alergiilor);
Asocierea acestor medicamente si claritromicina poate determina tulburari grave ale ritmului cardiac
(aritmie).
Precautii
Aveti grija deosebita cand utilizati Fromilid
- daca aveti afectata functia ficatului si a rinichilor; in acest caz, este probabil sa fie necesare
doze mai mici de medicament;
- daca aveti porfirie, nu trebuie sa luati claritromicina;
- daca in timpul sau dupa tratament apare o diaree grava si persistenta (antibioticele pot afecta
flora intestinala; de aceea, creste numarul de bacterii Clostridium difficile si produce diaree); in
acest caz, adresati-va medicului dumneavoastra; poate fi necesara intreruperea tratamentului cu
Fromilid.
Interactiuni medicamentoase
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice
alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
Fromilid interactioneaza cu unele medicamente, ceea ce poate creste sau scadea efectele Fromilid sau
ale celorlalte medicamente. Acestea apar in cazul urmatoarelor medicamente:
- teofilina (medicament pentru tratamentul astmului bronsic),
- digoxina, disopiramida (medicamente pentru boli ale inimii),
- triazolam, midazolam (sedative),
- valproat (antiepileptic),
- carbamazepina, fenitoina (medicamente pentru tratamentul epilepsiei),
- ciclosporina si tacrolimus (medicamente care suprima raspunsul imunitar)
- rifabutina si itraconazol (medicamente pentru tratamentul anumitor infectii),
- lovastatina si simvastatina (medicamente care reduc nivelele sanguine de colesterol si alte
grasimi),
- warfarina (medicament pentru prevenirea coagularii sangelui),
- ritonavir, zidovudina (medicamente pentru tratamentul HIV).
Utilizarea Fromilid cu alimente si bauturi
Puteti lua Fromilid cu sau fara alimente.
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice
medicament.
Deoarece nu s-a stabilit siguranta utilizarii Fromilid in timpul sarcinii, nu trebuie sa luati acest
medicament decat in caz de urgenta.
In timpul tratamentului cu Fromilid nu este recomandata alaptarea.
Fromilid nu afecteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Ca toate medicamentele, poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Reactiile adverse sunt clasificate dupa urmatoarele frecvente:
Foarte frecvente: afecteaza mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente: afecteaza de la 1 pana la 10 pacienti din 100
Mai putin frecvente: afecteaza de la 1 pana la 10 pacienti din 1000
Rare: afecteaza de la 1 pana la 10 pacienti din 10000
Foarte rare: afecteaza mai putin de 1 din 10000 pacienti
Cu frecventa necunoscuta: nu poate fi estimata din datele disponibile.
Frecvente:
- durere de cap, tulburari ale gustului,
- eruptie pe piele,
- greata, indigestie (dispepsie), durere abdominala, varsaturi, diaree,
- cresterea nivelului sanguin a ureei.
Mai putin frecvente:
- tulburari trecatoare ale gustului si mirosului,
- inflamatia gurii (stomatita), inflamatia limbii (glosita),
- blande,
- cresterea nivelelor sanguine ale enzimelor ficatului si a fosfatazei alcaline,
- cresterea nivelelor sanguine ale bilirubinei, creatininei si prelungirea timpului de sangerare
(prelungirea timpului de protrombina),
- reducerea numarului de globule albe (leucopenie),
- ingalbenirea pielii si stare de rau (icter colestatic, hepatita),
- durere articulara si musculara.
Rare:
- cresterea excesiva a bacteriilor rezistente si a ciupercilor (de exemplu, candidoza),
- decolorare trecatoare a limbii si dintilor,
- reducerea plachetelor din sange (trombocitopenie).
Foarte rare:
- tulburari ale sistemului nervos central (vertij, ameteli, confuzie, frica, insomnie, cosmaruri,
auzul si vederea unor lucruri imaginare, tulburari mentale, convulsii),
- furnicaturi, zgomote in urechi si afectarea trecatoare a auzului,
- tulburari ale ritmului cardiac, in special batai accelerate (prelungirea intervalului QT, tahicardie
ventriculara, torsada varfurilor),
- umflaturi ale fetei, buzelor, limbii si/sau gatului (care pot cauza dificultati in respiratie sau la
inghitire),
- inflamatia pancreasului,
- diaree grava, prelungita, care poate fi un semn al unei forme speciale de inflamatie a
intestinului gros (colita pseudomembranoasa),
- in mod exceptional, insuficienta hepatica,
- sindrom Stevens-Johnson (febra, eruptie rosiatica pe piele, dureri articulare si inflamatia
ochilor) si necroliza toxica epidermica (febra brusca si aparitia de vezicule pe piele),
- agraverea miasteniei gravis,
- insuficienta renala,
- reactie anafilactica (scaderea tensiunii arteriale, agitatie, puls slab si rapid, transpiratii),
- scadere execesiva a nivelelor zaharului in sange (hipoglicemie) la pacientii care iau concomitent medicamente pentru scaderea zaharului in sange.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa
nementionata in acest prospect, va rugam sa comunicati medicului dumneavoastra sau farmacistului.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Nu utilizati Fromilid dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. Data de expirare se refera la ultima zi
a lunii respective.
A se pastra la temperaturi sub 25 grade Celsius.
A se pastra in ambalajul original.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. intrebati
farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la
protejarea mediului.
Compozitie
Substanta activa este claritromicina.
Fiecare comprimat filmat contine claritromicina 250 mg sau 500 mg.
Celelalte componente din comprimatele filmate de 250 mg si 500 mg sunt: nucleu - amidon de
porumb, celuloza microcristalina, dioxid de siliciu coloidal anhidru, amidon pregelatinizat, poliacrilat
de potasiu, talc, stearat de magneziu si film - hipromeloza 6 cps, talc, oxid galben de fier (E 172),
propilenglicol (E1520) si dioxid de titan (E 171).
Ambalaj
Fromilid 250 mg si Fromilid 500 mg: comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare usor galben -
maronie.
Fromilid este disponibil in cutie cu 14 comprimate filmate (2 blistere din PVC-PVdC/Al a cate 7
comprimate filmate).
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricantul
KRKA, d.d., Novo mesto
Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
Data ultimei verificari a prospectului Noiembrie, 2015