VISTIDE
Prospect
Publicat: 07 Mai 2009 | Actualizat: 08 Aprilie 2024
CompozitieSubstanta activa: cidofovir este 1-[(S)-3-hidroxi-2-(phosphonomethoxi)propil]citozine dihidrate (HPMPC).
Cidofovir este o pulbere alba cristalina cu o hidosolubilitate 170 mg/mL la un pH 6-8.
VISTIDE este o solutie hidrica, hipertonica, sterila nu mai pentru administrare
intravenoasa. Solutia este incolora si curata, fara flocoane.
Actiune terapeuticaAntiviral. Este un analog nucleotidic ce suprima replicarea CMV prin inhibarea selectiva a sintezei ADN-ului viral. Medicamentul inhiba ADN polimeraza CMV.
Trebuie administrat cu probenecid.
IndicatiiRetinita cu CMV la pacientii cu boala SIDA.
ContraindicatiiAntecedente de
hipersensibilitate la pobenecid sau alte sulfonamide.
Utilizarea prin injectare
directa intraoculara.
La pacientii cu nivele serice ale
creatininei > 1,5 mg/dL, CCR < 55 mL/min sau
proteinurie > 100 mg/dL.
Utilizarea cu alte
medicamente nefrotoxice.
Lactatia.
Doze si mod de administrarePerfuzie IV: Retinita CMV:
Inducere: 5 mg/kg o data pe saptamana, 2 saptamani consecutiv, pe parcursul unei ore.
Intretinere: 5 mg/kg o data la 2 saptamani, pe parcursul unei ore.
La fiecare doza de cidofovir trebuie administrate 2 g probenecid oral cu 3 ore inainte de doza de cidofovir si 1 g oral administrat la 2 si 8 ore dupa doza de cidofovir. De asemenea, pacientul trebuie sa primeasca cu fiecare doza de cidofovir un total de 1 L solutie normotona IV timp de 1-2 ore, chiar inaintea infuziei cu Cidofovir. Daca pacientul tolereaza, se mai administreaza 1 L solutie normotona la inceputul perfuziei de Cidofovir sau imediat dupa, pe parcursul a 1-3 ore. Daca creatinina din ser creste cu 0,3-0,4 mg/dL, se reduce doza de cidofovir de la 5 la 3 mg/kg. Se intrerupe
tratamentul daca
creatinina creste cu 0,5 mg/dL sau mai mult, sau daca
proteinuria este de 3+ sau mai mult.
ContraindicatiiLa paientii cu
creatinina serica >1,5 mg/dl sau un Cl al
creatininei < 55ml/min sau o
proteinurie >100 mg/dl (echivalent >2+).
La cei care asociaza
tratament nefrotoxic; se va intrerupe pentru cateva zile administrarea acestora inainte de inceperea
terapiei cu VISTIDE.
La cei cu
sensibilitate la cidofovir, la probenecid sau
medicamente care contin
sulf.
Injectiile directe intraoculare; acestea au fost asociate cu
irita,
hipotonie oculara si pierdeea permanenta a
acuitatii vizuale.
Masuri de precautiePoate apare
insuficienta renala acuta cu risc vital chiar si dupa 1-2 doze. Pentru a diminua nefrotoxicitatea, se administreaza si probenecid IV in solutie normotona inaintea fiecarei
perfuzii cu cidofovir.
Nu utilizati impreuna cu alte
medicamente nefrotoxice. Utilizati cu precautie la pacientii cu
factori de risc pentru
nefrotoxicitate.
Este indicat doar pentru tratamentul retinitei CMV la pacientii cu SIDA.
Exista un risc crescut de hipotonie oculara la pacientii cu diabet preexistent.
Siguranta si eficacitatea administrarii nu au fost determinate la copii sau in tratamentul altor infectii cu CMV, inclusiv pneumonii, gastroenterite, boala CMV congenitala sau neonatala, sau infectii cu CMV la pacientii neinfectati HIV.
La pacientii cu raspuns slab la tratament si retinite progresive recurente, luati in considerare rezistenta virala.
Inaintea administrarii diluati cidofovirul in 100 mL solutie NaCl 0,9%; administrati timp de o ora. Daca se administreaza un agent nefrotoxic, intrerupeti cu cel putin 7 zile inaintea inceperii tratamentului cu cidofovir. Mixturile pot fi pastrate la 2-8C, cel mult 24 ore. Aduceti la temperatura camerei inainte de folosire.
Observatii pentru pacient familie:Nu vindeca insa controleaza simptomele; retinita poate progresa ca si alte simptome ale infectiei cu CMV. Sunt necesare examene medicale / oftalmice, periodice. Intrerupeti sau scadeti doza de zidovudina cu 50% in zilele in care se administreaza cidofovir; probenecidul inhiba clearance-ul zidovudinei.
Utilizati probenecidul dupa masa sau cu un antiemetic pentru a diminua greata.
Anuntati orice modificare sau scadere a eliminarilor urinare.
Folositi
metode contraceptive eficiente in timpul si timp de o luna dupa
terapie.
Barbatii trebuie sa foloseasca
metode contraceptive de bariera in timpul si 3 luni dupa
terapie.
Poate apare
infertilitate ca efect al tratamentului.
Evaluarea si controlul terapiei:Evaluati sensibilitatea la probenecid si la sulfonamide.
Efectuati examenul oftalmologic.
Monitorizati HLG, testele functionale renale,
sumarul de urina.
Identificati prezenta altor boli si pacientii cu risc de nefrotoxicitate.
Monitorizati nivelul seric al creatininei si proteinuria cu 48 ore inainte de fiecare doza; modificati doza in functie de rezultate.
Monitorizati numarul de neutrofile in timpul terapiei deoarece poate apare neutropenie.
Testele de laborator:
- Cresc creatinina,
fosfataza alcalina, azotemia,
lactat dehidrogenaza, ALT, AST.
- Scad bicarbonatul seric, clearanceul creatininei.
- Proteinurie, hematurie, glucozurie, hipercalcemie, hiperglicemie, hiperkalemie, hiperlipidemie, hipocalcemie, hipoglicemie, hipokalemie, hipomagnezemie, hiponatremie, hipofosfatemie, hipoproteinemie, alcaloza respiratorie.
Interactiuni medicamentoaseAINS -creste riscul de nefrotoxicitate.
Amfotericina B- creste riscul de nefrotoxicitate.
Aminoglicozide-creste riscul de nefrotoxicitate.
Foscarnet-creste riscul de nefrotoxicitate.
Pentamidina, IV-creste riscul de nefrotoxicitate.
Vancomicina-creste riscul de nefrotoxicitate.
Zidovudina-scade clearance-ul Zidovudinei
Reactii adverseGenitourinare: nefrotoxicitate, sindrom Fanconi hematurie, incontinenta urinara, IU,
insuficienta renala acuta, disurie, glucozurie, calculi renali, mastite, metroragii, nicturie, poliurie, nefropatie toxica, uretrite, retentie urinara.
Gastrointestinale: greata, voma, diaree, anorexie, dureri abdominale, colite, constipatie, disfagie, gastrita, hepatomegalie, modificarea testelor functionale hepatice, melena, candidoza orala, stomatite, ulceratii bucale, esofagita, incontinenta fecala,
hemoragii gastrointestinale, hepatita, icter, necroza hepatica, pancreatita.
SNC: cefalee, astenie, amnezie, convulsii, depresii, ameteli, halucinatii, tulburari de mers, insomnie, neuropatie, parestezie, ataxie, tulburari cerebrovasculare, dependenta, encefalopatie, paralizie faciala, hemiplegie, hiperestezie, hipertonie, hipotonie, libido crescut, tulburari de personalitate.
Cardiovasculare:hipotensiune, vasodilatatie, paloare, sincopa, tahicardie, cardiomiopatie, soc, hipertensiune, tulburari vasculare periferice, flebita, edem.
Hematologic: neutropenie, trombocitopenie, anemie, leucocitoza, leucopenie, limfadenopatii, pancitopenie, splenomegalie, purpura trombocitopenica.
Respirator: astm, bronsita, tuse, dispnee, faringita, pneumonie, rinita, sinuzita, epistaxis, hemoptizie, hipoxie, edem laringeal, pneumotorax.
Dermatologic: alopecie, acnee, rash, herpes simplex, prurit, transpiratie, urticarie, angioedem, eczeme, dermatite exfoliative, furunculoza, seboree.
Musculoscheletal: artralgie, miastenie, mialgie, artroza, necroza osoasa, dureri osoase, crampe, fracturi patologice.
Metabolic: edem, deshidratare, scadere in greutate, reactii hipoglicemice, sete.
Oftalmic: hipotonie oculara, ambliopie, conjunctivita, decolare de retina, irita, uveita, orbire, cataracta, leziuni corneene, diplopie, cheratita, mioza, tulburari de refractie, defecte ale campului vizual.
Otic: otalgii, pierderea auzului, hiperacuzie, otita externa, otita medie, tinitus.
Altele: reactii alergice, edem facial, sarcom, sepsis febra, frisoane, insuficienta corticosuprarenala, SIDA, celulita, criptococoza, chisturi, deces, fotosensibilitate.