Administratia pentru Produse Alimentare si Medicamente din Statele Unite ale Americii (FDA) a aprobat recent un medicament nou pentru tratarea insomniei.
Noul medicament se numeste Belsomra (suvorexant), este produs de compania Merck si este primul dintr-o clasa noua de somnifere, diferita de cea existenta deja pe piata farmacologica.
In timp ce somniferele clasice intervin asupra mecanismelor de inducere a somnului, Belsomra actioneaza la nivelul mecanismelor de veghe. Medicamentul inhiba activitatea orexinei, un neurotransmitor excitant responsabil pentru starea de veghe. Actioneaza ca antagonist al receptorilor OX1R si OX2R din creier si ajuta la inducerea mai rapida a starii de somnolenta.
Administratia pentru Produse Alimentare si Medicamente din Statele Unite ale Americii (FDA) a aprobat medicamentul in mai multe doze - 5, 10, 15 si maximum 20 mg, adaptate nevoilor medicale ale fiecarui pacient. Administrarea celei mai mici doze a medicamentului - 5 mg - reduce riscul efectelor secundare, cel mai frecvent dintre acestea fiind starea de somnolenta matinala.
Insomnia este cea mai frecventa tulburare de somn, afectand in jur de 35% dintre adulti, si se caracterizeaza prin incapacitatea unei persoane de a adormi sau prin treziri frecvente care afecteaza calitatea somnului.