Indicatii
Infectii provocate de germeni sensibili la oxacilina: respiratorii, ORL, cutanate, osoase. Septicemii si endocardite, in continuarea tratamentul parenteral.
Oral: Adulti: 500-1000 mg la 6 ore.
Copii: 50-100 mg/kg/zi, fractionat, la 6 ore. Se administreaza, de preferat, cu o jumatate de ora inainte de masa, cu o cantitate suficienta de lichid.
Parenteral: injectabil intramuscular sau intravenos 1 g la 12 ore. Maxim 12 g/zi. copii: 50 mg/kg/zi fractionat in 4 prize. In infectii grave se poate creste pana la 300 mg/kg/zi.
Supradozaj
Oxacilina, ca si alte peniciline, este practic lipsita de toxicitate in conditii clinice. Dozele foarte mari pot provoca convulsii si hemoragii. Fenomenele toxice sunt favorizate de insuficienta renala.
Contraindicatii
Este contraindicata administrarea in cazul pacientilor care prezinta hipersensibilitate la oxacilina, la alte peniciline sau la oricare dintre excipientii produsului, insuficienta hepatica sau la gravide in primele luni de sarcina.
Anamneza atenta inaintea inceperii tratamentului. Risc de alergie incrucioata cu cefalosporinele. La nou-nascuti risc de hiperbilirubinemie, chiar icter nuclear. Sarcina si alaptare.
Aparitia oricarei manifestari de hipersensibilitate impune intreruperea tratamentului. Cu toate ca reactiile da hipersensibilitate la oxacilina sunt foarte rare, inaintea inceperii tratamentului este necesara efectuarea unei anamneze atente.
In timpul tratamentului indelungat cu oxacilina trebuie sa fie facut un control periodic al functiei renale, hepatice sl al hematopolezel.
Atentionari speciale
Insuficienta hepatica, insuficienta renala.
In cazul pacientilor cu insuficienta renala grava nu este necesara reducerea dozelor.
Copii
La nou-nascutl oxacilina se administreaza cu prudenta, datorita riscului de hlperbilirubinemle (prin deplasarea bilirubinei de la nivelul proteinelor plasmatice) sl chiar de icter nuclear. Nou nascutii tratati cu oxacilina trebuie sa fie monitorizati clinic si prin teste de laborator pentru evidentierea reactiilor toxice si a reactiilor adverse.
Interactiuni
Cu toate ca studiile efectuate la animale nu au evidentiat potential teratogen sau fetotoxic, oxacilina trebuie utilizata cu prudenta la gravide, in primele luni de sarcina nu este recomandata utilizarea oxacilinei. Deoarece oxacilina este excretata in laptele matern, in timpul administrarii produsului trebuie luata In considerare eventualitatea intreruperii alaptarii.
Administrarea acestui produs nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Relativ frecvent reactii alergice: febra, urticarie, eozinofilie, edem Quincke.
Ocazional, tulburari digestive: greata, varsaturi, diaree.
Rareori, enterocolita pseudomembranoasa, nefropatie interstitiala acuta imunoalergica, anemie, leucopenie si trombocitopenie reversibile, cresteri moderate ale valorilor serice ale transaminazelor.
Foarte rar, soc anafilactic.
Oxacilina 250 mg/ Oxacilina 500 mg
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. Se recomanda pastrarea la temperaturi sub 25 grade C, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor.
Compozitie
Oxacilina 500 mg
O capsula contine oxacilina 500 mg, sub forma de oxacilina sodica monohidrat si excipienti pentru continutul capsulei: talc, stearat de magneziu si pentru invelisul capsulei: dioxid de titan (E171), albastru stralucitor FCF (E133), eritrozina (E127), p-hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de propil (E 216), gelatina.
Forma de prezentare
Oxacilina 250 mg
Cutie cu un blister a 10 capsule
Cutie cu 100 blistere a cate 10 capsule
Oxacilina 500 mg
Cutie cu 2 blistere din Al/PVC a cate 10 capsule.
Cutie cu 100 blistere din Al/PVC a cate 10 capsule.
Fabricant
S.C. Antibiotice S.A.
Str. Valea Lupului nr. 1, Iasi, Romania