Forma de prezentare:
Conc. pentru solutie inj. 2 mg/ml; ct. x 1 fl. x 5 sau 10 ml
Indicatii:
Carcinom mamar, limfoame nehodgkiniene, leucemie acuta mieloida, carcinom hepatic primitiv.
Doze si administrare:
Intravenos: initial 14 mg/m2, repetat dupa 21 zile. La pacientii cu depresie medulara sau stare generala alterata 12 mg/m2. leucemie acuta: inductie 10-12 mg/ m2 si zi timp de 5 zile consecutiv. Doza cumulata maxima este de 200 mg/m2.
Contraindicatii:
Hipersensibilitate la mitoxantrona; sarcina si alaptare.
Atentionari:
Prudenta in pancitopenie, infectii severe, IH sau insuficienta renala grava, antecedente de cardiopatie severa, trat. anterior cu antracicline si/sau iradiere mediastinala; monitorizare hematologica si hepatica; interactiuni medicamentoase cu alte citostatice.
Reactii adverse:
Depresie medulara, leucopenie, trombocitopenie, anemie, greturi si varsaturi, alopecie, modificari tranzitorii ale ECG, scaderea fractiei de ejectie a ventriculului stang, IC, stomatita, mucozita, reactii de hipersensibilizare, inapetenta, diaree, dureri abdominale, hemoragii gastrointestinale, astenie, amenoree, febra, dispnee, manifestari neurologice nespecifice.