Indicatii
Hexoraletten N se utilizeaza pentru reducerea temporara a numarului de bacterii din cavitatea bucala si gat, pentru tratamentul durerilor de gat, inflamatiilor cavitatii bucale si a gingiilor si pentru prevenirea infectiilor si/sau a inflamatiilor cavitatii bucale.
Utilizati intotdeauna acest medicament exact asa cum este descris in acest prospect sau asa cum v-a indicat medicul dumneavoastra. Intrebati medicul sau farmacistul daca nu sunteti sigur.
Pastila trebuie lasata sa se topeasca lent in gura.
Trebuie sa incepeti tratamentul de la primele simptome de boala si continuat cateva zile de la disparitia acestora, ca masura preventiva.
Adulti si copii cu varsta peste 12 ani
Luati o pastila de mai multe ori pe zi. La nevoie, se poate administra cate o pastila la 1-2 ore, dar nu mai mult de 8 pastile pe zi.
Copii cu varsta intre 4 si 12 ani
Luati o pastila de mai multe ori pe zi . Nu trebuie sa depasiti 4 pastile pe zi care trebuie luate in doze divizate care sa nu depaseasca o pastila.
Persoane in varsta, sau persoane cu insuficienta hepatica sau renala
Nu este necesara modificarea dozelor.
Daca aveti impresia ca efectul produsului Hexoraletten N este prea intens sau prea slab, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Daca ati luat prea multe pastile de Hexoraletten N
Daca luati prea multe pastile, adresati-va cat mai repede unui medic sau prezentati-va imediat la cea mai apropiata unitate medicala.
Daca ati uitat sa luati o doza de Hexoraletten N
Luati urmatoarea doza la momentul potrivit al zilei; nu dublati doza pentru a recupera doza pe care ati uitat sa o luati.
Contraindicatii
Nu luati Hexoraletten N:
- daca sunteti hipersensibil (alergic) la clorhexidina, benzocaina sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului.
Precautii
Inainte sa luati Hexoraletten N, adresati-va medicului sau farmacistului daca:
- prezentati rani la nivelul cavitatii bucale sau in gat
- suferiti de o afectiune in care colinesteraza din sange este diminuata
- se administreaza la copii si persoane cu probleme de aspiratie si inghitire.
Interactiuni medicamentoase
Informati medicul dumneavoastra sau farmacistul daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele care se elibereaza fara prescriptie medicala.
Hexoraletten N nu trebuie utilizat in timpul sarcinii sau alaptarii decat daca beneficiul potential al tratamentului pentru mama depaseste riscul potential pentru fat sau sugar.
Nu se stie daca Hexoraletten N se excreta in laptele matern, de aceea nu trebuie utilizat in timpul alaptarii.
Intrebati medicul sau farmacistul inainte de a lua orice medicament.
Hexoraletten N nu afecteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informatii importante despre unele componente din Hexoraletten N:
Hexoraletten N poate fi folosit de pacientii diabetici, deoarece nu contine zahar. Un comprimat corespunde la 0,1 unitati de paine.
Ca toate medicamentele, Hexoraletten N poate provoca reactii adverse chiar daca acestea nu apar la toate persoanele.
Frecventa reactiilor adverse care au aparut la utilizarea Hexoraletten N nu a fost clasificata si reactiile adverse au fost raportartate dupa punerea pe piata a medicamentului.
Pot sa apara urmatoarele reactii adverse (frecventa necunoscuta):
- methemoglobinemie
- hipersensibilitate (urticarie, edem angioneurotic, reacsii anafilactice, soc anafilactic)
- hipoestezie orala
- senzatie tranzitorie de amorteala a limbii
- disgeuzie
- decolorarea reversibila a limbii, a dintiilor si a restaurarilor dentare din silicat si compozit
- depozite dentare
- stomatita
- exfolierea mucoasei bucale
- glosodinie
- marirea glandei tiroide.
Daca observati orice alta reactie adversa, chiar daca aceasta nu este mentionata in acest prospect, va rugam sa informati medicul dumneavoastra sau farmacistul.
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj (dupa EXP). Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
A se pastra la temperaturi sub 25 grade Celsius, in ambalajul original.
A nu se lasa la vederea si indemana copiilor.
Nu aruncati medicamentele pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului inconjurator.
Compozitie
Substanta activa este clorhidratul de clorhexidina. Un comprimat contine 5 mg diclorhidrat de clorhexidina si, 1,5 mg benzocaina
Celelalte component sunt: izomalt, apa purificata, aspartam, ulei de menta, mentol si timol.
Ambalaj
Cutie cu 2 blistere Al/PVDC-PVC a cate 10 pastile
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricant
McNeil Products Limited c/o Johnson & Johnson
Foundation Park, Roxborough Way
Maidenhead, Berkshire , SL6 3UG
Marea Britanie
Fabricant
SOLDAN HOLDING + BONBONSPEZIALITATEN GmbH
Hochstadter Str. 33
D-91325 Adelsdorf, Germania
Acest prospect a fost aprobat in Iulie 2014