Indicatii
Elocom, 1mg/g, unguent
Este indicat pentru calmarea manifestarilor inflamatorii si pruriginoase ale dermatozelor corticosensibile: psoriazis, dermatita atopica, dermatita de contact, iritativa si/sau alergica.
Elocom unguent
Aplicati o pelicula subtire pe zonele cutanate afectate, o data pe zi. In cazul in care medicul nu va face alte recomandari, evitati intreruperea brusca a tratamentului de lunga durata.
Contraindicatii
Nu utilizati acest medicament daca ati avut sau aveti una din urmatoarele afectiuni:
- Hipersensibilitate la furoat de mometazona, la alti glucocorticosteroizi sau la oricare dintre componentele produsului;
- Dermatoza periorala;
- Alte infectii bacteriene, infectii virale (varicela, herpes, zona zoster), infectii fungice;
- Varicela;
- Reactii post-vaccin;
- Tuberculoza;
- Sifilis.
Precautii
Asemeni tuturor preparatelor topice cu glucocorticoizi, trebuie luate masuri de precautie in cazul aplicarii pe suprafete cutanate intinse, daca se folosesc pansamente ocluzive, cand se fac tratamente pe termen lung sau aplicatii pe fata sau zone ale pielii sensibile. Acestea prezinta importanta in special la copii.
In cazul in care medicul nu va face alte recomandari, evitati intreruperea brusca a tratamentului de lunga durata.
Nu administrati medicamentul nici unei alte persoane si nu il folositi pentru alte afectiuni decat cele pentru care v-a fost prescris, decat in cazul in care medicul considera necesar acest lucru. Datele clinice sunt limitate in ceea ce priveste administrarea la copiii sub 2 ani. Se evita contactul cu ochii si mucoasele.
Daca simptomele nu se amelioreaza in cateva zile sau daca se inrautatesc intrebati medicul dumneavoastra.
Solutia cutanata poate fi iritanta prin continutul in excipientul propilenglicol si poate provoca senzatie de arsura cand este aplicata pe suprafetele inflamate datorita continutului in excipientul alcool izopropilic.
Interactiuni medicamentoase
Nu se cunosc.
Atentionari
Copii
La copiii cu varsta sub 2 ani Elocom se administreaza numai daca medicul considera necesar acest lucru.
In timpul sarcinii si al alaptarii, tratamentul cu Elocom trebuie administrat numai la indicatia medicului.
Elocom nu are efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Au fost semnalate urmatoarele reactii adverse locale: intepatura, prurit, semne de atrofie cutanata, papule, vergeturi, eritem (roseata), acnee, purpura (coloratie in rosu sau brun-roscat a pielii) si dermatita de contact.
Cand Elocom se aplica pe piele (mai ales solutia cutanata), pot aparea senzatie de arsura si iritatie. Alte reactii adverse interne care nu sunt inscrise mai sus pot aparea, de asemenea, atunci cand aplicatia se face sub pansament ocluziv si/sau pe suprafete intinse, timp indelungat.
Supradozaj
Pana in prezent, nu s-au semnalat cazuri de supradozare cu Elocom. Totusi, informati medicul daca ati aplicat pe piele cantitati mai mari decat cele recomandate, daca ati introdus produsul in gura sau l-ati inghitit.
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25 grade Celsius, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Compozitie
Elocom, 1mg/g, unguent
1 g unguent contine 1 mg furoat de mometazona si excipienti: hexilenglicol, apa purificata, acid fosforic, stearat de propilenglicol, ceara alba de albine, vaselina.
Grupa farmacoterapeutica
Corticosteroizi de uz dermatologic, corticosteroizi cu potenta mare (grup III), codul ATC: D07AC13.
Ambalaj
Elocom, 1mg/g, unguent
Cutie cu un tub de aluminiu a 15 g unguent
Cutie cu un tub de aluminiu a 20 g unguent
Fabricant
Elocom, 1mg/g, unguent
Schering-Plough Labo N.V.,
Industriepark 30, 2220 Heist-op-den-Berg, Belgia
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
Schering-Plough Europe,
Rue de Stalle 73, B-1180 Bruxelles, Belgia
Data ultimei verificari a prospectului - Noiembrie 2006