CLARITROMICINA, suspensie uz pediatric
Prospect
Publicat: 07 Mai 2009 | Actualizat: 16 Aprilie 2021
CompozitieSuspensie de uz pediatric. Flacoane, continnd dupa reconstituire 60 si 100 ml suspensie -
claritromicina 125 mg/5 ml.
Actiune terapeuticaClaritromicina este un
antibiotic apartinnd
familiei macrolidelor. .
IndicatiiTratamentul
infectiilor cu
germeni sensibili la
claritromicina. Infectiile tractului nazofaringian (amigdalite, faringite), si ale sinusurilor paranazale.
Infectiile
tractului respirator inferior:
bronsite,
pneumonii bacteriene si
pneumonii atipice.
Infectii ale pielii: impetigo, erizipel, foliculite, furunculoze si placi septice.
Mod de administrareDoza zilnica n mod uzual recomandata este de 15 mg/kg corp/zi, fractionata la 12 ore.
SupradozareDaca au fost ingerate doze mari de Claritromicina, pot surveni tulburari
gastro-intestinale. Pot surveni de asemenea reactii sistemice, care trebuie tratate imediat cu spalaturi gastrice si prin masuri de sustinere. Deoarece Claritromicina nu poate fi eliminata din organism prin hemodializa sau prin
dializa peritoneala, este necesar sa fie luate masuri energice pentru eliminarea din tractul digestiv a drogului nca neabsorbit, aplicnd n acelasi timp o terapie simptomatica adecvata.
ContraindicatiiClaritromicina este contraindicata la pacientii cu hipersensibilitate la macrolide. Sarcina. Alaptare.
insuficienta hepatica severa.
Reactii adverseDupa administrarea orala a Claritromicinei, s-au raportat unele
tulburari gastro-intestinale (
greata, pirozis,
dureri abdominale, diaree), cefalee si rash cutanat. Ca si n cazul altor antibiotice, n timpul tratamentului cu Claritromicina se pot rareori nregistra suprainfectii cu bacterii rezistente sau cu fungi, necesitnd ntreruperea administrarii si adoptarea unei conduite terapeutice adecvate.