Indicatii
Infectii ale tractului respirator superior si inferior, ale tractului urinar, ale pielii si tesuturilor moi, infectii osteo-articulare produse de microorganisme sensibile.
Oral. Copii cu functie renala normala: 25-50 mg/kg/zi, max. 100 mg/kg/ zi, in doza unica sau fractionata in doua doze egale. Adulti si adolescenti cu functie renala normala: 1-2 g/zi in doza unica sau fractionate in doua adm. egale. Incaz de infectii severe doza poate fi crescuta sau chiar dublata. In IR dozele si intervalul dintre administrari se adapteaza in functie de clearance-ul la creatinina. Tratamentul trebuie administrat minim 7-10 zile sau inca 2-3 zile dupa regresia simptomelor acute.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la cefalosporine.
Atentionari
Precautie in cazul pacientilor cu antecedente de alergie la peniciline, la pacientii cu IR grava, la persoane cu antecedente de alergie severa sau astm. Se recomanda verificarea frecventa a valorilor hemoleucogramei, precum si efectuarea in mod regulat de teste functionale renale si hepatice. In cazul prezentei de diaree severa si persistenta trebuie suspectata colita pseudomembranoasa. Pot aparea suprainfectii cu fungi, ca si simptome ale deficitului de vitamina K sau ale deficitului de vitamina b. Pacientii cu afectare gastrointestinala severa nu trebuie tratati cu cefadroxil. Atentie in cazul asocierii cu: antibiotice/chimioterapice bacteriostatice, probenecid, aminoglicozide, polimixina B, colistin, doze mari de diuretice de ansa, anticoagulante, inhibitori ai AGregarii plachetare. Este posibila falsa pozitivare a rezultatelor testului Coombs si la determinarea glucozuriei. Prudenta in timpul sarcinii si in perioada de alaptare.
Interactiuni medicamentoase
Probenecidul interfera procesul de secretie tulburala a cefadroxilului, favorizand retinerea sa in organism.
Se recomanda eveitarea asocierii cefadroxilului cu antibiotice aminoglicozide sau cu diuretice cu actiune intensa (creste riscul nefrotoxicitatii).
Cefalosporinele pot pozitiva tetul Cooms direct si indirect, hemoliza este insa rara.
Ocazional survine o crestere trecatoare a activitatii transaminazelor serice si fosfatazei alcaline, dar nu au fost semnalate cazuri de afectare semnificativa a ficatului.
Cefadroxilul poate modifica rezultatele dozarii glucozei in urina.
Cefadroxilul poate fi administrat in timpul sarcinii cu prudenta si numai la recomandarea medicului.
Cefadroxilul se excreta in cantitati mici in laptele matern. Nu se cunosc efecte asupra sugarului, de aceea se recomanda evidarea tratamentului in perioada alaptarii.
Tulburari gastrointestinale (greata, varsaturi, diaree, durere abdominala), simptome dermatologice (prurit, exantem alergic sau eritem, urticarie, febra medicamentoasa, dureri articulare sau, rar, angioedem), glosita, vertij, nervozitate, somnolenta, reactie alergica imediata, sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform, modificari hematologice (eozinofilia, trombocitopenia, leucopenia si neutropenia), cresterea transaminazelor serice.
Supradozaj
In caz de supradozaj pot sa apara tulburari digestive: greata, varsaturi, dureri abdominale, diaree.
Compozitie
O capsula contine cefadroxil 500 mg sub forma de cefadroxil monhidrat si excipienti: talc, stearat de magneziu.
Ambalaj
Capsule 500 mg; ct. x 1 blist. x 10 Capsule