Indicatii
Infectii cu germeni sensibili la amoxicilina la nivelul tractului respirator (rinofaringite, sinuzite, traheite, bronsite etc.), tractului genitourinar, ale tubului digestiv si cailor biliare; ale tegumentelor precum si in cazuri de endocardita si meningite.
Antibiotic bactericid cu spectru cuprinzand germeni gram pozitivi (cu exceptia celor producatori de penicilinaza) si gram negativi (E. coli, Pr. mirabilis, Salmonella etc.). Dupa administrare orala produsul este rapid absorbit (70-80%) fara a fi influentat de alimentatie (poate fi administrat inainte, in timpul sau dupa mese) si realizeaza o concentratie maxima plasmatica dupa aproximativ 2 ore. Produsul are o foarte buna penetratie tisulara si in lichidele biologice (secretie bronsica, sinusuri, saliva, LCR, seroase, urechea medie, lichidul amniotic); nu este metabolizat in organism eliminandu-se sub forma activa prin urina (in 6 ore - 70-80% din doza absorbita) si prin bila (5-10%).
Se adauga in flacon apa proaspat fiarta si racita, pana la semnul de pe eticheta. Se agita pentru omogenizare (1-2 min) si se completeaza din nou cu apa pana la semnul de pe eticheta realizandu-se 60 ml suspensie, continand 1,5 g amoxicilina (125 mg substanta in 5 ml suspensie), se administreaza:
-la copii 0-2 ani: 1/2 lingurita - menzura (65 mg) la 8 ore;
-la copii 2-10 ani: 1 lingurita - menzura (125 mg) la 8 ore.
In caz de insuficienta renalaposologia va fi adaptata afectiunii (la un clearance al creatininei mai mic de 10 ml, doza va fi micsorata la 6-15 mg/kg corp/zi).
Contraindicatii
Alergie la peniciline, infectii cu virus herpetic si in mononucleoza infectioasa (risc de accidentecutanate).
Nu utilizati Amoxicilina MIP Pharma
Daca sunteti alergic (hipersensibil) la amoxicilina, peniciline, cefalosporine sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
Precautii
Aparitia oricaror manifestari alergice impune intreruperea tratamentului si instituirea tratamentului specific. Se recomanda prudenta la pacientii cu teren atopic. Pacientii alergici la peniciline pot prezenta reactivitate imunologica incrucisata pentru cefalosporine.
in timpul tratamentului indelungat exista riscul suprainfectiilor bacteriene sau fungice cu germeni rezistenti.
Daca in timpul tratamentului apare diaree severa si persistenta, trebuie suspectata colita pseudomembranoasa. in acest caz, administrarea antibioticului trebuie oprita si se instituie tratamentul specific; administrarea medicamentelor antiperistaltice este contraindicata.
Atentionari
Infectiile severe (meningite, septicemii, artrite, pericardite) necesita tratament parenteral. La bolnavii cu insuficienta renala, doza se adapteaza in functie de clearance-ul creatininei (vezi Doze si mod de administrare); la acesti pacienti se recomanda supravegherea functiei renale pe durata tratamentului.
La pacientii cu infectii biliare (colecistita, colangita) antibioterapia trebuie completata cu tratament specific, cu exceptia formelor usoare, fara colestaza majora; la acesti pacienti trebuie supravegheata functia hepatica, mai ales in conditiile tratamentului prelungit si/sau cu doze mari. Contine 1,44 g zahar/5 ml suspensie orala.
Interactiuni medicamentoase
Deoarece penicilinele au actiune bactericida, nu trebuie asociate cu antibiotice bacteriostatice.
Nu se recomanda administrarea concomitenta cu alopurinol (creste riscul eruptiilor cutanate).
Amoxicilina poate reduce eficacitatea contraceptivelor orale care contin estrogeni. Administrarea concomitenta de probenecid determina concentratii plasmatice de antibiotic crescute si mentinute timp mai lung, prin reducerea eliminarii renale.
La doze mari, amoxicilina poate modifica rezultatele dozarii glucozei in plasma si urina, precum si a proteinelor plasmatice totale, in cazul utilizarii metodelor colorimetrice. Metodele enzimatice de dozare a glucozei nu sunt influentate.
Amoxicilina traverseaza bariera placentara. in studiile efectuate la animale, amoxicilina nu a dovedit efecte teratogene. in clinica nu au fost observate efecte malformative sau fetotoxice in cazul administrarii amoxicilinei in perioada sarcinii. in concluzie, amoxicilina se poate administra in timpul sarcinii numai dupa evaluarea raportului beneficiu terapeutic matern/risc potential fetal.
Amoxicilina se excreta in lapte in cantitati mici si doza ingerata de sugar este mult mai mica decat doza terapeutica; de aceea, se considera ca administrarea produsului nu trebuie intrerupta in timpul alaptarii. Totusi, daca apar diaree, candidoza sau eruptii cutanate la sugar, se vor lua in considerare fie intreruperea alaptarii, fie intreruperea tratamentului.
Acest medicament nu are nicio influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje.
Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a utiliza acest medicament. Un pahar dozator a 6 ml suspensie reconstituita contine zahar 2,56 g. Acest lucru trebuie luat in considerare la pacientii cu diabet zaharat. Un pahar dozator a 6 ml suspensie reconstituita contine sodiu 0,7 mmol (16,02 mg). Acest lucru trebuie luat in considerare la pacientii ce urmeaza o dieta cu restrictie la sare.
Manifestari alergice in special la pacientii cu hipersensibilitate la peniciline sau cefalosporine (hipersensibilitate incrucisata), tulburari digestive (greata, varsaturi,diaree), usoara crestere tranzitorie a transaminazei serice, anemie, leucopenie, trombopenie reversibila.
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25 grade Celsius, in ambalajul original.Suspensia reconstituita poate fi pastrata maxim 7 zile la temperaturi sub 25 grade Celsius sau maxim 10 zile la temperaturi intre 2-8 grade Celsius. A nu se lasa la indemana copiilor.
Compozitie
5 ml (o lingurita) suspensie orala contin amoxicilina 125 mg sub forma de amoxicilina trihidrat i excipienti: aroma de fragi, dioxid de siliciu coloidal, guma Xantan, benzoat de sodiu, zahar.
Ambalaj
Cutie cu un flacon din sticla bruna continand 20 g pulbere pentru 60 ml suspensie orala si o lingurita dozatoare.
Fabricant
S.C. Lek PharmaTech S.R.L., Targu-Mures, Romania
Detinatorul Autorizatiei de punere de piata
S.C. Lek PharmaTech S.R.L.Str. Livezeni nr. 4, Targu-Mures, Romania
Data ultimei verificari a prospectului Iunie, 2005