Ulcer varicos si alte ulceratii cu suprafata infectata, pentru profilaxia si tratamentul escarelor de decubit, pentru profilaxia si tratamentul reactiilor provocate prin iradiere, in general in tratamentul proceselor supurative.
Mod de administrare
In ulceratii: dupa inceperea tratamentului cu Actovegin gel 20%, se intinde in strat subtire Actovegin crema 5%.
Pentru prevenirea escarelor de decubit: crema se aplica si se maseaza pe zonele cutanate cu risc.
Pentru prevenirea reactiilor dupa iradieri: crema se aplica in strat subtire dupa radioterapie si in intervalul dintre iradieri.
Contraindicatii
Preparatul nu trebuie folosit in caz de alergie cunoscuta la componentele lui.
Precautii speciale
In cazul in care dupa folosire nu se atinge rezultatul scontat, se va apela imediat la sfatul medicului. A se verifica data expirarii A se pastra medicamentul departe de accesul copiilor.
Interactiuni medicamentoase
Pana in prezent nu se cunosc interactiuni.
Utilizarea Actovegin 5% la om nu a evidentiat efecte negative asupra mamei sau fatului. Totusi, avantajele terapeutice ale Actovegin 5% trebuie apreciate avand in vedere eventuale riscuri pentru fat.
Actovegin 5% nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
In cazuri rare, pacientii atopici pot dezvolta reactii cutanate alergice.
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
A se pastra la temperaturi sub 25 grade Celsius, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Compozitie
1 g contine: hemoderivat deproteinizat din sange de vitel corespunzand unei mase uscate de 2 mg, clorura de benzalkonium 0,2 mg intr-o baza neiritanta.
Ambalaj
Cutie cu un tub din aluminiu a 20 g crema. Cutie cu un tub de aluminiu a 50 g crema.
Fabricantul
Takeda Austria GmbH, Austria
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
Takeda Austria GmbH Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria