Sindromul nefrotic

La ce spital te tratezi? Faci dializa? La tine in familie mai are cineva o afectiune hepatica sau renala? Amiloidoza fiind o boala genetica, adica se mosteneste. Ai incercat sa te tratezi la Clinica de nefrologie "CAROL DAVILA" Bucuresti de pe Calea Grivitei, daca poti mergi la dr Simona Stancu de la sectia terapie intensiva. Eu am facut transplantul la Cluj la dr Lucan.

CE S-A INTAMPLAT CU TINE DE NU MAI DAI NICI UN SEMN DE VIATA TI-AM LASAT ADRESA MEA DE EMAIL AI PRIMIT-O?DACA DA DA SI TU UN SEMN.PA-PA SI AI GRIJA DE TINE

La varsta de 5 ani am avut aceasta boala, mi s-au umflat ochii , si am tinut tratament in jur de 1 an. Se poate intoarce boala? Are vreo legatura fumatul cu aceasta boala ? astept raspuns. va multumesc . id meu de mess este noable_nicu , as vrea sa intru in contact cu cei care au avut acest sindrom nefrotic.

si fata mea are sindrom nefrotic as dori sa stiu daca cineva s a vindecat de aceasta boala in ultimii ani astept mesajele voastre

nepotul meu are sindrom nefrotic si acum ii administreaza albumina intravenos.nu se stie din ce cauza are acest sindrom.mai face febra, si mai apar si alte complicatii.vreau sa stiu daca cineva a ramas cu anumite semne,sau nu s-a dezvoltat cum trebuie.cand il vad cat e de umflat si la ochi si la burta si picioruse am impresia ca o sa ramana cu anumite semne.cine are mai multe informatii astept rasp pe e-mailul meu.va rog mult!

buna.ma numesc laura am 22 ani si sufar si eu de acest sindrom nefrotic.eu ma tratez la spitalul fundenii din luna decembrie 2007.deabia acum in iulie au inceput sa se vada rezultatele tratamentului si da aceasta boala se vindeca numai ca dureaza ceva timp.eu stiu cazuri care au scapat de aceasta boala.fata dumneavoastra cati ani are?din cate stiu de la medicul meu specialist aceasta boala o fac de obicei pers. cu varsta cuprinsa intre 8luni-8ani.daca este asa micuta boala se poate trata mai repede.la mine ac***a 22ani se trateaza mai greu.sper sa se vindece cat mai repede fiica dumneavoastra si sper sa mai vb.

si eu am sinndrom nefrotic si fac albumina,fac si febra,ma umflu la ochi, la burta,la picioare,mi se umfla cam tot corpul insa eu iau furosemid. nu stiu daca nepotul dumneavoastra are voie sa ia asa ceva dar puteti sta linistita pt. ca se va desumfla la un moment dat dar nu va ramane cu nici un fel de semne

Am un baietel de 2 ani si 11 luni si i s-a descoperit anul trecut sindromul la sf lunii octombrie 2008.Afacut tratament 2 luni cu prednison,sirop de calciu si epicogel si clorura de potasiu.S-a incetat de tot tratamentul pe 23 decembrie 2008.Din pacate in luna ianuarie 2009 pe 14 a revenit ca si inainte.Acum suntem internati la GRIGORE ALEXANDRESCU,si e din ce in ce mai rau.Are proteinuria 8.Sunt disperata,nu stiu ce se intampla,vreau ca acest copil sa se faca bine,dar pe zi ce trece e din ce in ce mai prost.Tratmentul de fata e 2 pastile de prednison la 6 ore ,calciu o data pe zi,si clorura de potasiu 1 gram pe zi.Va rog din suflet ajutati-ma ,dati-mi o sperantaca va fi bine.De ce se intampla asaceva la un copil nevonivat?

buna. ma numesc laura am 23 ani si eu am aceasi problema,adica sufar de sindrom nefrotic.eu l-am descoperit in decembrie 2007.am inceput sa iau predison ca si baietelul dumneavoastra.am luat timp de 6 luni aceasta pastila si nici eu nu am raspuns la cu bine la el.si mie imi era din ce in ce mai rau,iar medici cand au vazut ca nu raspund m-au trecut imediat pe perfuzii cu solu-medrol.eu am mers bine cu acest tratament si l-am facut timp de 7 luni.l-am intrerupt dupa aceea pt. ca din cate am inteles nu aveam voi sa il iau mai mult, de luna aceasta medicul meu mi-a dat imuran si ma simt bine.intradevar ma mai umflu imi mai este rau ,lupt cu boala asta de 1 an si ceva si inca nu m-am vindecat.eu merg la spitalul fundeni unde sunt medici foarte buni.daca vreti sa vb. mai multe am sa a las id-ul meu si putem vb. mai multe (laura_catalina21).stati linistita pt. ca o sa fie bine asa ie la inceputul boli ii este foarte rau dar o sa fie din ce in ce mai bine.si eu aveam proteinuria 14,iar acum am ajuns cu ea la 7.5.si zic ca totusi este mai bine eu una asa ma simt. sper din suflet ca baietelul dumnevoastra sa fie bine poate vb. intrati pe id-ul meu si vb. mai multe daca vreti. multa sanatate

Buna ziua,am 17 ani jumatate si sunt diagnosticat cu sindrom nefrotic,am primit sa tin tratament cu prednison pe o perioada indelungata 3-6 luni pana la un 1 an si jumatate,iau in doze destul de mari 60 de mg,iau dimineata la 9, 10 pastile,mananc nesarat si tin si dieta deoarece pt boala mea am restrictii privind proteinele,grasimile ... am inteles ca medicamentul iti da pofta de mancare,azi este prima zi cand lam luat si am mancat normal ... nu simt nik deosebit ... este posibil sa ma ingras?adik medicamentul in sine ingrasa sau o data ce ti regimul fara sare ,etc nu se intampla pur si simplu nimic,astept un raspuns,si va multumesc din inima pt timpul acordat,vreau sa precizez ca am o inaltime de 1,84m ,si 90 de kg...sunt mai solid totusi ar trebui sa mai slabesc 6 kg ... din aceasta cauza sunt putin speriat in privinta tratamentului pe baza de cortizon. Daca cineva ma poate contacta pe id-ul de messenger rita_andrei,sau pe e-mail [email protected] raman recunascator

buna......si baietelul meu a avut......acuma este bine.....la spitalul Fundeni este un medic fff bun...dr.NEAMTU la pediatrie,la et.5 daca-mi aduc bine aminte(este mai in varsta dar este ff bun).Atata pot sa-ti spun ca acest medic mi-a salvat baiatul(avea aceeasi varsta cand am ajuns la el).Multa sanatate......

as dori sa vorbesc cu cineva care sa vindecat de aceasta boala fetita mea are boala aceasta de 2 ani si nu sa vindecat va multumesc

buna ziua
Si eu am o fetita de 5 ani care a fost diagnosticata in septembrie 2006 cu sindrom nefrotic idiopatic pur (cauza necunoscuta). Este tratata cu prednison de 5 mg dupa o anuimta schema in functie de analizele care ii ies. Insa a raspuns destul de bine la tratament deoarece noi am reusit sa stam si cate 2 luni fara medicamente.
Nu stiu cand se va trata de aceasta boala insa este foarte important sa o yinem in loc, sa nu se agraveze. Noi o tratam la Institutul Fundeni la et. 6 la Dl. Dr. Chiriac Babei, care este un om deosebit si un bun profesionist.
Daca va mai pot ajuta si cu alte informatii...
Sanatate multa si multa rabdare