Indicatii
Afectiuni reumatice inflamatorii: artrite reumatoide, osteoartrite, spondilartrite anchilozante, sd. Fiessinger-Leroy-Reiter, reumatism psoriazic, poliartrite reumatoide juvenile; afectiuni reumatice degenerative: artroze dureroase si invalidante; afectiuni reumatice extraarticulare: bursite, periartrite, tendinite, fibrozite, spondilite cervicale, sinovite; guta acuta, pseudoguta, alte osteo-artropatii metabolice (boala Paget, sindrom Bartter etc.); dismenoree primara, durere post-partum; leziuni traumatice ale tesuturilor moi, luxatii, intinderea/ruperea tendoanelor; diferite stari dureroase incluzand traume, interventii chirurgicale; trat. adjuvant al manifestarilor inflamatorii ORL, ortodontostomatologice, pneumologice; febra (neinfectioasa) in special la copii peste 2 ani.
Adulti - artrite reumatoide, osteoartrite, spondilartrite anchilozante: 250-500 mg x 2/zi, dimineata si seara; temporar 1500 mg/zi, pe durata puseelor acute. Guta acuta: initial 750 mg apoi 250 mg la 8 h pana ce criza trece (24-48 h); dureri slabe - moderate, dismenoree primara, tendinite, bursite acute, alte indicatii: initial 500 mg apoi 250 mg, la 6-8 h, maxim 1250 mg/zi; criza de migrena: initial 750 mg; la nevoie 250-500 mg, la minim 30 min; profilaxia migrenei: 500 mg de 2 ori/zi; daca nu apare nici un efect terapeutic dupa 4-6 sapentru, trat. se intrerupe; Copii (peste 25 kg): artrite juvenile: 10 mg/ kg/zi, dimineata si seara; ca analgezic si antipiretic: initial 10 mg/kg urmata de 2,5-5,0 mg/kg, la 8 h. Dupa prima zi, doza zilnica nu va fi mai mare de 15 mg/kg. Adm. se face in timpul sau dupa mese, preferabil cu lapte sau pansamente gastrice.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la naproxen; reactii alergice demonstrate ca astm bronsic, rinite, la alte AINS in special aspirina; ulcer peptic activ, sangerari gastrointestinale; IH severa, insuficienta renala sau IC. Copii sub 2 ani. Sarcina si lactatie.
Atentionari
Antecedente de ulcer peptic si/sau hemoragii digestive sau alti factori de risc cunoscuti a fi asociati ulcerului peptic (fumatul, alcoolismul etc.), mai ales la varstnici si in cazul dozelor ridicate; IR: monitorizare creatinina serica si/sau Cl creatinina; cand Cl creatinina < 20 ml/min nu se adm; IH (alcoolism cronic, ciroze): controlul periodic al testelor hepatice; hipertensiune arteriala si/sau IC (atentie la edeme periferice); varstnici (dozele minime eficiente); afectiuni de natura infectioasa sau care comporta un risc infectios. Supraveghere timp de sangerare. Risc de sangerare gastrointestinala ce poate debuta brusc, fara semne prealabile, cu posibila perforare intestinala. Nu se adm. concomitent acid acetilsalicilic sau alte AINS datorita riscului crescut de RA. aoferi si activitati de precizie.
Interactiuni medicamentoase
Pentru a evita orice interactiune intre diferite medicamente, trebuie intotdeauna sainformati medicul sau farmacistul daca luati alte medicamente, in special anticoagulante orale, glucocorticoizi, alte AINS inclusiv aspirinain doze mari, heparina, litiu, metotrexat in doze mari (15 mg/saptamana si mai mult) hidantoine, beta-blocante, inhibitori ACE, probenecid si ticlopidina.
In timpul primelor 5 luni de sarcina medicul vapoate prescrie acest medicament daca este necesar. incepand cu a sasea lunade sarcina nu trebuie sa luati acest medicament in nici un caz fara a va consulta cu medicul, intrucat poate avea efecte grave asupra copilului, in mod particular asupra sistemului renal si vascular, atat in cazul unei singure doze cat si in cazul unei sarcini foarte avansate. Acest produs trecein laptele matern si, ca precauie, trebuie sa evitati administrarea lui in timpul alatarii.
In cazuri rare utilizarea acestui medicament poate determina ameteala si tulburari de vedere.
Mai grave la pacientii cu antecedente de ulcer peptic si/sau hemoragii gastrice. Frecvent reactii gastrointestinale: constipatie, dureri abdominale, arsuri, greata; mai rar: anorexie, diaree, flatulenta, stomatite; voma, sangerari gastrointestinale si/sau perforatii sau ulceratii peptice cu hemoragie sau perforari. Rareori: oboseala, cefalee, vertij, somnolenta, alterarea testelor functiei hepatice, glomerulonefrite, nefrite interstitiale, cresterea uremiei si a creatininemiei, oligurie si insuficienta renala acuta, proteinurie, rash, urticarie psoriaziforma, eruptii cutanate, sd. Stevens-Johnson, angioedem, anemie hemolitica, eozinofilie, granulocitopenie, leucopenie, IC congestiva, edeme periferice, dispnee, palpitatii, tinitus, vedere diminuata sau estompata, transpiratii, reactii anafilactice, hiper- sau hipoglicemie.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Nu utilizati Aleve dupa data de expirare inscrisape ambalaj (dupaEXP.). Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
Compozitie
Aleve, comprimate filmate, 220 mg
Un comprimat filmat contine naproxen sodic 220 mg si excipienti:
- nucleu: celuloza microcristalina, povidona K 30, talc, stearat de magneziu.
- film: hidroxipropilmetilceluloza, dioxid de titan (E171), polietilenglicol 8000, indigo carmine (E 132), lac de aluminiu.
Ambalaj
Cpr. filmate 220 mg; ct. x 2 blist. x 10 cpr.