sindromul Aicardi este o afectiune genetica rara descoperita de medicul neurolog francez Dr. Jean Aicardi in 1965.
sindromul Aicardi este caracterizat prin:
- absenta, partiala sau totala, a corpului calos (regiune din creier care interconecteaza cele 2 emisfere cerebrale).
- prezenta spasmelor infantile (sindromul west - un tip de epilepsie)
- leziuni ale retinei (simptom specific ale acestei tulburari)
- alte defecte ale creierului, cum ar fi: microcefalie, chist porencefalic, dilatatie ventriculara.
Acest sindrom afecteaza numai persoanele de sex feminin, si in cazuri rare afecteaza persoane de sex masculin care sufera de sindromul klinefelter.