Indicatii
Fungisil MK face parte din grupa: alte fungice de uz topic, terbinafinum
-Infectii fungice ale pielii (cauzate de dermatofiti ca Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes sau de Epidermophyton floccosum, Microsporum canis): tinea pedis (picior de atlet), tinea cruris, tinea corporis.
-Pitiriazis (tinea) versicolor cauzata de Malassezia furfur forma Pityrosporum ovale.
-Candidoze cutanate.
Utilizati intotdeauna Fungisil MK exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Se aplica 1-2 cm crema, la nivelul zonei cutanate afectate ce va fi curatata si uscata in prealabil. Se maseaza usor pana la patrunderea in tegumente.
Durata tratamentului si frecventa administrarilor (daca medicul nu recomanda altfel):
- Tinea pedis: 1 administrare/zi timp de 1 saptamana
- Tinea cruris si tinea corporis: 1 administrare/zi timp de 1 saptamana
- Candidoza cutanata: 1-2 administrari/zi timp de 1-2 saptamani
- Pitiriazis versicolor: 1-2 administrari/zi timp de 2 saptamani;
Tratamentul se administreaza pe toata perioada recomandata de medicul specialist chiar daca simptomele par a se fi imbunatatit.
Daca utilizati mai mult decat trebuie din Fungisil MK
Datorita absorbtiei sistemice scazute a terbinafinei, este putin probabil sa se produca supradozaj. Ingestia accidentala a 30 g crema, ce contine 300 mg clorhidrat de terbinafina, este comparabila cu administrarea orala a 250 mg terbinafina (doza orala unica). Daca se produce ingestia accidentala a Fungisil MK, poate fi utilizata metoda lavajului gastric, daca este considerata necesara.
Daca incetati sa utilizati Fungisil MK
Adresati-va mai intai medicului.
Contraindicatii
Nu utilizati Fungisil MK daca:
-sunteti cunoscut cu hipersensibilitate la terbinafina sau la oricare dintre excipienti.
Precautii
Aveti grija deosebita cand utilizati Fungisil MK
Este recomandata utilizarea Fungisil MK, doar pentru uz extern si numai dupa stabilirea diagnosticului.
Nu se recomanda utilizarea Fungisil MK sub pansament ocluziv decat la indicatia medicului specialist. Nu se recomanda utilizarea Fungisil MK la copiii sub 5 ani, deoarece eficacitatea si siguranta utilizarii cremei in cazul acestora nu a fost dovedita.
La aparitia reactiilor de hipersensibilitate cutanata se intrerupe tratamentul, se informeaza medicul care va institui o terapie corespunzatoare.
A se evita contactul cu ochii. In cazul contactului ocular accidental, ochii trebuie spalati cu apa, iar pacientul trebuie sa se adreseze unui medic A nu se utiliza pentru uz ginecologic.
Interactiuni medicamentoase
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
Nu sunt cunoscute interactiuni cu alte medicamente.
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Studiile efectuate la animal (sobolan, iepure) au demonstrat ca terbinafina clorhidrat nu are potential teratogenic. Nu exista insa studii adecvate si controlate care sa demonstreze lipsa de nocivitate la om, in cazul utilizarii in perioada sacinii. Nu se recomanda utilizarea Fungisil MK in timpul sarcinii.
Deoarece cantitati mici din substanta activa este secretata in laptele matern decizia de a utiliza Fungisil MK, este in functie de importanta tratamentului pentru mama. Astfel medicul va stabili daca este necesara intreruperea alaptarii si initierea terapiei cu terbinafina.
Fungisil MK nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Ca toate medicamentele, Fungisil MK poate determina reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
La locul aplicarii pot sa apara reactii adverse minore ca: eritem, senzatie de arsura, iritatie, caz in care rareori se indica intreruperea tratamentului. Aceste simptome trebuie distinse de reactiile alergice: prurit, eruptii cutanate, eruptii buloase, urticarie, angioedem care sunt rare dar implica intreruperea tratamentului.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa comunicati medicului dumneavoastra sau farmacistului.
A se pastra la temperaturi sub 25 grade Celsius, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Nu utilizati Fungisil MK dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj dupa exp.. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
Compozitie
-Substanta activa este clorhidratul de terbinafina 10 mg/g.
-Celelalte componente sunt: propilenglicol, alcool cetilstearilic, vaselina alba, eter cetostearil macrogol, trolamina, p-hidroxibenzoat de metil, p-hidroxibenzoat de propil, apa purificata
Ambalaj
Fungisil MK se prezinta sub forma de crema
Cutie cu un tub a 15 g crema Cutie cu un tub a 50 g crema
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
S.C. Mark Pharmaceutics S.R.L.,
Str. Moara de Foc, Nr. 35, Iasi, Romania
Fabricant
S.C. Mark Pharmaceutics S.R.L., Str. Pacurari Nr. 127, Iasi, Romania
Acest prospect a fost aprobat in - Octombrie 2006