Indicatii
Duspatalin este un antispastic cu actiune directa asupra musculaturii netede a tractului gastrointestinal, calmand spasmul fara a afecta motilitatea normala a intestinului.
Duspatalin se administreaza pentru tratamentul simptomatic al durerilor si crampelor abdominale, disconfortului si tulburarilor intestinale asociate sindromului de intestin iritabil la adulti.
Utilizati intotdeauna Duspatalin exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Adulti
Doza recomandata este de o capsula Duspatalin 200 mg de doua ori pe zi, dimineata si seara. Capsulele vor fi inghitite cu o cantitate suficienta de apa (cel putin 100 ml de apa), cu 20 minute inainte de masa; nu se vor mesteca.
Copii si adolescenti
Duspatalin 200 mg, capsule cu eliberare prelungita nu este recomandat pentru utilizare la copii si adolescenti cu varsta sub 18 ani datorita insuficientei datelor privind siguranta si sau eficacitatea.
Daca uitati sa utilizati Duspatalin
Daca ati uitat sa utilizati o capsula de Duspatalin, utilizati-o imediat ce v-ati amintit. Totusi, daca este timpul pentru urmatoarea doza, utilizati-o doar pe aceasta. Nu utilizati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Contraindicatii
Nu utilizati Duspatalin daca sunteti alergic (hipersensibil) la mebeverina sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului.
Precautii
Aveti grija cand utilizati Duspatalin:
Este necesara prudenta la pacientii cu porfirie.
Supradozaj
Teoretic, se poate produce cresterea excitabilitatii nervoase. Nu se cunoaste un antidot specific; se recomanda lavaj gastric si tratament simptomatic.
Interactiuni medicamentoase
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
Nu se cunosc interactiuni intre mebeverina si ale medicamente.
Studiile la animal nu au demonstrat efecte teratogene.
Nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea mebeverinei la femeile gravide; de aceea medicamentul poate fi prescris la femeia gravida doar dupa analiza raportului risc potential fetal/beneficiu matern.
Nu exista date suficiente privind excretia mebeverinei in laptele matern, la om sau la animal. Mebeverina se excreta in laptele matern iar riscul pentru sugar nu poate fi exclus; de aceea mebeverina nu trebuie administrata in timpul alaptarii.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Medicamentul nu are nicio influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Ca toate medicamentele, Duspatalin poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Foarte rar s-au raportat reactii alergice cutanate (eruptii cutanate eritematoase tranzitorii, urticarie, angioedem).
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Nu utilizati Duspatalin dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective. A se pastra la temperaturi sub 25 grade Celsius, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. intrebati farmacistul
cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea
mediului.
Ambalaj
Duspatalin se prezinta sub forma de capsule de culoare alb opac, inscriptionate cu I " si cu 245", continand o pulbere granulara de culoare alba pana la aproape alba.
Este disponibil in cutii cu 3 blistere din PVC/Al a cate 10 capsule cu eliberare prelungita -cutii cu 2 blistere din PVC/Al a cate 15 capsule cu eliberare prelungita.
Compozitie
Substanta activa este clorhidrat de mebeverina 200 mg.
Celelalte componente sunt: continutul capsulei: stearat de magneziu, copolimer acrilat de etil- metacrilat de metil, talc, hipromeloza, copolimer acid metacrilic - acrilat de etil (1:1), triacetat de glicerol; capsula: dioxid de titan (E 171), gelatina; cerneala de inscriptionare: shellac 47,5% (E 904), oxid negru de fer (E 172), propilenglicol.
Fabricant
MYLAN LABORATORIES S.A.S.
Route de Belleville, Lieu dit Maillard,
01400 Chatillon-sur-Chalaronne, Franta