Indicatii
Administrare interna: angine, faringite, amigdalite, otite medii acute la copii.
Administrare injectabila: infectii ale tractului respirator, tractului urinar, infectii ORL, infectii ale pielii si ale tesuturilor moi, infectii osteo-articulare, infectii obstetricale si ginecologice, gonoree, septicemie, meningite produse de microorganisme sensibile. Profilaxia infectiilor chirurgicale.
Oral:
Copii si sugari mai mari de 3 luni: 20-30 mg/kg/zi (max. 500 mg/ zi) in doua prize; dupa mese. adulti: 250-500 mg la 12 ore. Injectabil: adulti si adolescenti (peste 12 ani): 750-1500 mg la intervale de 8 ore.
Injectabil intramuscular sau intravenos (solutia); max. 6 g zilnic. Sugari si copii: 30-240 mg/kg/zi, fractionat in 3-4 injectii. Nou-nascuti: 30-100 mg/kg/zi, fractionat in 2-3 adm.
Gonoree: Injectabil intramuscular o doza unica de 1500 mg. Tratament trebuie continuat cel putin 3 zile dupa scaderea febrei si disparitia celorlalte simptome. La pacientii cu insuficienta renala doza trebuie redusa.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la cefalosporine.
Atentionari
Prudenta la pacientii alergici la peniciline. La bolnavii cu insuficienta renala doza se adapteaza in functie de clearance-ul creatininei. Se recomanda supravegherea functiei renale cand se asociaza cu antibiotice aminoglicozidice, diuretice cu acaiune intensa sau cu alte medicamente cu potential nefrotoxic. Poate determina selecaionarea de tulpini bacteriene
rezistente. In timpul tratamentului poate sa apara diaree severa si persistenta (impune intreruperea administrarii); trebuie suspectata colita pseudomembranoasa. Prudenta la pacientii cu tendinta la retentie hidrosalina, la pacientii diabetici si la copii sub 3 luni. Poate modifica rezultatele dozarii glucozei in urina (prin metode reducatoare) si poate pozitiva testul Coombs. Precautie la femei insarcinate, in special in primul trimestru, si in perioada de alaptare.
Spuneti medicului inainte de a vi se administra Axetine:
-daca sunteti gravida, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida
-daca alaptati
Medicul dumneavoastra va lua in considerare beneficiul administrarii tratamentului cu Axetine pentru dumneavoastra si riscul pentru copii.
Nu conduceti vehiculesau nu folositi utilaje daca nu va simtiti bine.
Manifestari alergice: eruptii papuloase, urticarie, prurit, febra, boala serului, soc anafilactic, eritem polimorf, exceptional sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell. Tulburari digestive: dureri abdominale, greata, varsaturi, inapetenta, diaree, rar colita pseudomembranoasa. tulburari hepatice si renale: cresterea transaminazelor, LDH, bilirubinemiei, fosfatazei alcaline, creatininemiei.
Manifestari hematologice: eozinofilie, anemie, leucopenie si neutropenie reversibile.
Nefrotoxicitate: afectarea functiei renale (mai ales in cazul asocierii cu antibiotice aminoglicozidice sau cu diuretice cu acaiune intensa).
Tulburari SNC: tulburari ale starii de constienta, miscari anormale, crize convulsive, stupoare.
Fenomene locale: flebita la locul Injectabil intravenos, durere si induratie la locul injectiei intramusculare.
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj
A se pastra la temperaturi sub 25 grade Celsius. in ambalajul original
A nu se lasa la indemana copiilor
Compozitie
- Substanta activa este cefuroxima sub forma de cefuroxim sare de sodiu.
Axetine 250 mg, pulbere pentru suspensie injectabila(i.m.) sau solutie injectabila (i.v.)
Un flacon cu pulbere pentru suspensie injectabila (i.m.) sau solutie injectabila (i.v.) contine 250 mg cefuroxim sub forma de cefuroxim sare de sodiu.
Axetine 750 mg, pulbere pentru suspensie injectabila (i.m.) sau solutie injectabila (i.v.)
Un flacon cu pulbere pentru suspensie injectabila (i.m.) sau solutie injectabila (i.v.) contine 750 mg cefuroxim sub forma de cefuroxim sare de sodiu.
Axetine 1,5 g, pulbere pentru solutie injectabila (i.v.)/perfuzabila
Un flacon cu pulbere pentru solutie injectabila (i.v.)/perfuzabila contine 1,5 g cefuroxim sub forma de cefuroxim sare de sodiu.
Ambalaj
AXETINE MEDOCHEMIE Ltd.; Pulb. pt. solutie Injectabil 250 mg, 750 mg, 1,5 g; ct. x 1, 10, 50 sau 100 fl. (S/P-RF).
Fabricant
Medochemie Ltd.,
1-10 Constantinopoleos, 3011 Limassol, Cipru
Acest prospect a fost revizuit in Ianuarie 2016