Indicatii
Ambroxol este un medicament mucolitic care determina cresterea cantitatii de sputa expectorata si ii scade vascozitatea. Mucusul devine mai fluid cu ajutorul ambroxolului si poate fi eliminat mai usor prin tuse.
Ambroxol se administreaza in bolile acute si cronice ale tractului respirator insotite de secretii vascoase, greu de eliminat.
Un ml picaturi orale, solutie contine clorhidrat de ambroxol 7,5 mg. Un ml = 15 picaturi.
Cu exceptia cazului in care medicul va prescrie altfel, sunt recomandate urmatoarele doze de
Ambroxol 7,5 mg/ml, picaturi orale, solutie:
-Copii
Copii cu varsta cuprinsa intre 6 - 12 ani: doza recomandata este de 2 ml picaturi orale, solutie (15 mg clorhidrat de ambroxol) de 2 -3 ori pe zi, in functie de gravitatea afectiunii. Copii cu varsta cuprinsa intre 2 - 6 ani: doza recomandata este de un ml picaturi orale, solutie (7,5 mg clorhidrat de ambroxol) de 3 ori pe zi.
Copii cu varsta cuprinsa intre 1 - 2 ani: doza recomandata este de un ml picaturi orale, solutie (7,5 mg clorhidrat de ambroxol) de 2 ori pe zi.
-Adulti si adolescenti: doza recomandata este de 4 ml picaturi orale, solutie (30 mg clorhidrat de ambroxol) de 3 ori pe zi in primele 2-3 zile, ulterior 4 ml picaturi orale, solutie (30 mg clorhidrat de ambroxol) de 2 ori pe zi.
Pentru adulti, la nevoie dozele pot fi crescute pana la 8 ml picaturi orale, solutie (60 mg clorhidrat de ambroxol) de 2 ori pe zi.
Ambroxol 7,5 mg/ml picaturi orale, solutie trebuie administrat in timpul meselor. Ambroxol 7,5 mg/ml picaturi orale, solutie nu trebuie utilizat mai mult de 4 - 5 zile fara recomandarea medicului.
Contraindicatii
Nu utilizati Ambroxol
-daca sunteti alergic (hipersensibil) la ambroxol sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului.
Precautii
Daca ati avut reactii de hipersensibilitate foarte severe la nivelul pielii (sindrom Stevens- Johnson - o boala in care apare febra foarte mare si eruptie pe piele si la nivelul mucoaselor cu formare de vezicule; sindrom Lyell care poate ameninta viata - este cunoscut, de asemenea, ca sindromul pielii arse. Semnele acestuia sunt reprezentate de o eruptie pe piele, acoperita de vezicule, cu caracter sever, asemanatoare unei arsuri). De aceea, daca observati modificari la nivelul pielii sau mucoaselor, trebuie sa intrerupeti imediat utilizarea Ambroxol. Prezentati-va imediat la un medic.
daca aveti o afectare a functiei renale sau o boala hepatica severa. In acest caz trebuie sa utilizati Ambroxol cu mare atentie (adica la intervale mai mari intre doze sau doze reduse) - intrebati-l pe medicul dumneavoastra despre acest lucru. In cazul afectarii severe a functiei renale se poate produce acumularea produsilor de degradare ai substantei active din Ambroxol.
daca aveti o boala rara a bronhiilor cu secretie crescuta de mucus (de exemplu: sindromul cililor imobili). In acest caz, mucusul nu poate fi eliminat din plamani. In acest caz, utilizati Ambroxol numai sub supravegherea unui medic.
daca ati avut ulcer, trebuie sa va adresati medicului dumneavoastra pentru instructiuni privind utilizarea Ambroxol, deoarece mucoliticele pot distruge bariera mucoasa gastrica. Intrebati-l pe medicul dumneavoastra inainte de a utiliza Ambroxol.
daca aveti astm bronsic, dupa ce luati Ambroxol, acesta va poate intensifica spasmul bronsic; de aceea, luati inainte un bronhodilatator.
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
Utilizarea simultana de Ambroxol si de anumite antibiotice (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiciclina) a dus la o crestere a concentratiei de antibiotice la nivelul tesutului pulmonar.
Medicamentele care pot inhiba reflexul de tuse (denumite medicamente antitusive, de exemplu codeina) nu trebuie utilizate in acelasi timp cu medicamentele care contin ambroxol.
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Nu exista suficiente date privind utilizarea ambroxolului la femeile gravide sau care alapteaza. Nu utilizati Ambroxol in timpul sarcinii sau alaptarii decat la recomandarea medicului dumneavoastra, dupa evaluarea atenta a raportului risc potential fetal/beneficiu matern.
Ambroxol nu are efect sau are efect neglijabil asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje.
Tulburari gastro-intestinale
Mai putin frecvente: greata, dureri de stomac, varsaturi.
Afectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat
Foarte rare: afectiuni severe la nivelul pielii, cum sunt sindromul Lyell si sindromul Stevens- Johnson.
Tulburari generale si la nivelul locului de administrare
Mai putin frecvente: reactii de hipersensibilitate, cum sunt eruptie trecatoare pe piele, umflarea fetei (edem), dificultate in respiratie, mancarime, febra.
Foarte rare: reactii alergice severe (anafilactice) mergand pana la soc.
Daca observati vreuna sau mai multe dintre reactiile adverse de mai sus, intrerupeti imediat tratamentul cu Ambroxol.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Nu utilizati Ambroxol dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective. A se pastra la temperaturi sub 25 grade Celsius, in ambalajul original. A se utiliza in maxim 3 luni dupa prima deschidere a flaconului. A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
Nu utilizati Ambroxol AL dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective. A se pastra la temperaturi sub 25 grade Celsius, in ambalajul original. A se utiliza in maxim 3 luni dupa prima deschidere a flaconului. A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
Compozitie
Substanta activa este clorhidratul de ambroxol. Un ml picaturi orale, solutie contine clorhidrat de ambroxol 7,5 mg.
-Celelalte componente sunt: acid benzoic, metabisulfit de sodiu, propilenglicol, ciclamat de sodiu, sorbitol lichid (necristalizabil), acid citric monohidrat, hidroxid de sodiu, apa purificata.
Ambalaj
Ambroxol AL se prezinta sub forma de solutie limpede, incolora, fara miros, cu gust dulce-amar.
Este disponibil in cutii cu un flacon din sticla bruna a 50 ml sau 100 ml picaturi orale, solutie si o masura dozatoare din polipropilena, gradata la 1, 1,5, 2, 3, 4, 5 si 6 ml.
Fabricant
Aliud Pharma GmbH & Co. KG
Gottlieb-Daimler-StraPe 19, 89150 Laichingen, Germania
Acest prospect a fost aprobat in Iulie 2010