Indicatii
Dureri acute severe postlezionale sau postoperatorii; colici; dureri de cauza tumorala; alte dureri severe acute sau cronice, atunci cand alte mijloace terapeutice nu sunt indicate. Combaterea febrei, atunci cand aceasta este refractara la alt tratament.
Comprimatele se inghit intregi, dupa mese.
Adultii si copii peste 15 ani
- 1-2 comprimate Algoblock (500-1000 mg metamizol) in priza unica.
Se poate repeta pana la cel mult de 4 ori pe zi.
Doza in 24 de ore nu trebuie sa depaseasca 5 g metamizol.
Copii sub 15 ani
- nu se administreaza metamizol sub forma de comprimate.
Varstnici
- trebuie luat in calcul faptul ca functia renala cat si cea hepatica pot fi afectate.
Este necesara administrarea dozelor minime eficace.
Contraindicatii
Este contraindicat persoanelor alergice (sensibile) la metamizol sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului.
Nu utilizat acest medicament daca aveti antecedente alergice la derivatii de pirazol, intoleranta la antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), afectiuni ale maduvei hematopietice, antecedente de agranulocitoza, deficit de glucozo-6-fosfat dehidroaza sau porfirie hepatica acuta.
Precautii
Acest medicament poate determina fenomene alergice de tip anafilatic, de exemplu agranulocitoza sau soc anafilactic.
Interactiuni medicamentoase
Asocierea metamizolului cu alte medicamente cunoscut ca mielotoxice nu este recomandabila.
Derivatii de pirazolona pot interactiona cu captopril, litiu, metotrexat si triamteren.
Metamizolul poate modifica eficacitatea antihipertensivelor si diureticilor.
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament. Studiile preclinice efectuate la animale cu doze mari de metamizol au pus in evidenta efecte teratogene. La fat exista riscul afectarii hematologice. Administrarea metamizolului in preajma nasterii poate determina inchiderea prematura a canalului arterial. Ca urmare a datelor prezentate, administrarea metamizolului este contraindicata in primul si in ultimul trimestru de sarcina; in trimestrul al doilea se poate utiliza numai daca este absolut necesar.
Metabolitii medicamentului sunt eliminati in laptele matern; datorita riscului mielotoxic, in urmatoarele 48 ore dupa administrare se intrerupe alaptarea.
Administrat in dozele recomandate metamizolul nu are efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Ca toate medicamentele, Algoblockpoate determina reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Reactiile adverse sunt clasificate in functie de frecventa, folosind urmatoarea conventie:
-foarte frecvente (apar la mai mult de 1 din 10 persoane);
-frecvente (apar la mai putin de 1 din 10 persoane);
-mai putin frecvente (apar la mai putin de 1 din 100 persoane);
-rare (apar la mai putin de 1 din 1000 persoane);
-foarte rare (apar la mai putin de 1 din 10000 persoane);
-cu frecventa necunoscuta (care nu poate fi estimata din datele disponibile).
Rare
Leucopenie (scaderea numarului celuleloralbe din sange)
Reactii anafilactice
lipsa de aer, chiar oprirea respiratiei prin spasm al bronhiilor si edem la nivelul gatului, scaderea tensiunii arteriale mergand pana la colaps, urticarie; reactii anafilactoide
lipsa respiratiei (prin spasm al bronhiilor si edem laringian) si/sau colaps.
Foarte rare
Agranulocitoza (scaderea numarului unor celule din sange denumite granulocite), trombocitopenie (scaderea numarului de plachete din sange). Principalele manifestari in caz de agranulocitoza sunt febra, durerile faringiene, ulcerele bucale dureroase, ulcerele anale, scaderea raspunsului imun, predispozitie la infectii bacteriene.
Hemograma prezinta disparitia aproape completa a granulocitelor, in timp ce maduva osoasa hematogena prezinta blocarea maturarii in stadiul promielocitar. Aparitia acestor manifestari impune intreruperea imediata a tratamentului cu metamizol sodic. Insuficienta renala acuta (o incapacitate a rinichilor de a functiona normal aparuta recent) sau nefrita interstitiala (o inflamatie a rinichilor), insotita uneori de un sindrom nefrotic, cu prezenta in cantitate anormala a proteinelor in urina.
Cu frecventa necunoscuta
Aparitia crizelor de astm a fost observata la pacientii cu astm la AINS.
Pot sa apara urticarie, eruptii maculopapuloase si cazuri izolate de sindrom Lyell (eruptii buloase pe piele) sau de sindrom Stevens-Johnson (leziuni pe piele sau mucoase).
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionat in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Nu utilizati Algoblockdupa data de expirare inscrisa pe ambalaj dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
A se pastra la temperaturisub 25 grade Celsius, in ambalajul original.
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
Compozitie
Substanta activa este metamizol sodic 500 mg
Celelalte componente sunt: amidon de porumb, zahar si stearat de magneziu.
Ambalaj
Algoblock se prezinta sub forma de comprimate neacoperite, in forma de discuri plate.
Fabricant
S.C. SANTA S.A.
Str. Carpatilor Nr. 60
Industrial Park Metrom, Brasov, Romania
S.C. BIOFARM S.A.
Str. Logofatul Tautu nr. 99 Sector 3, Bucuresti, Romania
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
S.C. BIOFARM S.A.
Str. Logofatul Tautu nr. 99 Sector 3, Bucuresti, Romania.
Acest prospect a fost aprobat in Ianuarie 2012