Scleroza multipla

este foarte bine de stiut pe mana cui te dai , eu cat am cheltuit pana acum cred ca as fii ajuns pana in SUA si retur si sigur nu eram in starea in care sant ,,,,,apoi atat timp cat bolnavii sant tratati engro numai sanatate nu avem -ma refer ca daca un neurolog trateaza toate bolile neurologice e tragedie. ,,sant medici care se ocupa strict de bolile demielinizante altii doar de epilepsie altii de parkinson samd ...... sa sti ca pe mine nu m-au diagnosticat medicii romani ,ci chiar eu citind situ-rile MAYO CLINIC MINESOTA / NEUROLOGIE,,,,, CL. NEUROLOGIE SAO PAOLO BRAZILIA .....Asa am ajuns sa vorbesc cu diferiti cercetatori sa-mi descopar ce teste serologice trebuie sa fac ,,le-am facut in Germania si coroborate cu o nevrita optica din 2005 asa am ajuns la NMO dar pentru ca am primit un tratament inadecvat am ajuns leguma . Si cand iti pun un diagnostic stau pe listade asteptare pentru tratament pana iti ies peri albi .....mati excrocherii se fac si cu tratamentele mai ales cu sponsorizarile ....

Boala nu se poate vindeva ? Si chiar cu celelele alea Stem nu se poate face nimica

Boala nu se poate vindeva ? Si chiar cu celelele alea Stem nu se poate face nimica

cineva bolnav de scleroza multipla primeste tratament cu pastile ? in loc de injectii ----copaxone ,rebif , betainteferon ,tysabri . multumesc .

Buna ziua !!! boala mea a debutat in 1993 si o stapanesc prin naturiste: cojoterapie,ceaiuri,bowthec si multa gandire pozitiva !nr telefon:0749454725

Buna Rosmanet,a vazut comentariul tau,ca suferi de aceeasi boala cu a unei rude apropiate mie.Spune-mi te rog ,in ce stadiu mai esti cu boala si ce tratamente ai urmat,scrie-mi te rog pe adresa mea [email protected] sa primesc vesti bune despre dvs.Sanatate multa.Rog,toate persoanele sa-mi scrie despre tratamentele urmate ale acestei boli,si daca este cineva care a urmat tratament apicol cu laptisorul de matca pur,va multumesc tuturor mult,astept mesajele dvs.Sanatate multa la toata lumea si Doamne ajuta.

Am ms de 8 ani, in 2013 am fost diagnosticata cu sm certa... doctorul tot insista, de ma face sa ma simt prost, sa intru pe copaxonne-cai sponsorizat si nu se stie daca voi intra pe vreun program. Am refuzat pt ca mi se pare suspecta insistenta dr. E f insistent. Ce au de castigat dr. daca acceptam medicatia sponsorizata? Va rog, daca aveti idee, sa-mi rasoundeti....

Sanatate!

P.S. Ma intreb daca un transplant de maduva osoasa ar ajuta mai mult ....

....transplant de maduva osoasa ...se face pentru alte boli ,nu ptr. sm. in viitor daca medicina va mai evolua s-ar putea face eventual transplant de MADUVA A SPINARII ,,,NU OSOASA ...sant 2 situatii diferite.
...in ce priveste tratam. cu copaxone ... mai bine.intreaba pe dr. tau de ce nu iti ofera trat. pe cale orala-tablete ,ca exista si sigur are de castigat si de aici ....pacientii sant cobay ori ce ar primi . dar fa cum crezi , daca ai incredere in tratament incearca-l macar un an . dar neaparat sa faci un RMN -cap si toata coloana inainte sa incepi tratamentul , sa insisti la neurolog asta. daca intri in program de studiu cu copaxone ....nu ti se va accepta ce ceri si totul se va face ---rmn ,analize ekg -gratuit ---fara ca tu sa stii rezultatele . de castigat clar ca au de castigat toti ,cum crezi ca producatorul de medicamente isi poate promava ceea ce produce ? aici este un lant . SANATATE !

Buna ziua.

Doresc sa incep cat mai repede posibil tratamentul recomandat cu betaferon dar dr. neurolog nu imi emite o reteta medicala de care am nevoie la farmacie deoarece imi face dosar ptr. Programul National. Pana la primirea medicamentului prin program cum sa fac rost de el ?
Astept un raspuns este ff urgent!!

Buna am 23 de ani am fost depistat cu SM acum un an ac***a 3 pusee pana acum ,primul cel mai grav cand am ajuns sa nu mai am putere in picioare sa mai pot merge inainte de asta simptome usoare cu ametelu si tulburari de vedere la ochiul drept , intr- o luna de zile eram f ametita si nu mai imi reveneam vazand dublu cu ochiul drept , blocari de picior cand mergeam pe strada acum sunt sfatuita sa merg la bucuresti la dr Neurolog Bajenaru pt interferon .... dar interebarea mea este cum va reactona interferonul ? oare ma ajuta cu ceva :(( mie foarte frica internetul ma ingrozit de aceasta bola toate ducand doar la un sf tragic (paralizie)...am demielinizari si la cap si la coloana de un cm si restu mm MIE FOARTE FRICA DE ACEASTA BOLA !!! ACUM SA SUNT TANARA SI ORGANISMUL INCA MAI RASPUNDE dar ma gandesc ca ani la rand cu interferon oare :((( doamne ajuta tuturor bolnavilor

va rog sa mi scrieti si mie daca exista cineva bolnav de scleroza in placi care ,dupa ce i a fost afectat mersul a urmat vreun anume tratament si acum se poate deplasa va implor daca s a intamplat asta cuiva scrieti mi la adresa de emai va multumesc

c***a 40 de doze de Betaferon 250 micrograme/ml. fiecare doza (cutie) contine: 1 flacon cu pulbere pentru solutie injectabila 1 seringa preumpluta cu 1,2 ml de solvent pentru reconstituire. 1 adaptor pentru flacon prevazut cu ac + 2 tampoane cu alcool. pret 1300 lei Data expirare 03.2017

Bună ziua. Din câte comenarii am văzut aici am dedus că predomina sm cu pusee mai ales la femei. Eu am fost diagnosticat în septembrie 2011 cu sm primar progresivă (la 32 ani) boala având debutul în luna feb. mart. a aceluiași an. Primele simtome au fost o amorteala usoara la degetul mic al piciorului stâng apoi un usor tremur la nivelul ambelor picioare cu pierderi de echilibru și s-a ajuns într-un final ca am făcut un blocaj la vezică și asta a fost. În tot acest timp binenteles medicii nu știau exact ce am până am facut nu unul ci 4 rmn-uri pentru confirmare atât în spital dar și în privat (două la cap două la coloană) plus puncție lombară (benzi oligoclonale) test boală lyme, test antisida investigatii la ochi urechi etc. În prima săptămână de la diagnosticare am urmat tratament cu solumedrol, (perfuzii) milgama și niște vasodilatatoare stabilindumi-se edss 6,5. Vă spun că solumedrolul ăla a stopat evoluția negativă a bolii. Ajunsesem să nu pot merge absolut deloc, nu puteam urina fără sondă, deși mâinile le mișcam nu aveam nici o forță pe scurt legumă! Primul an a fost un calvar până m-am putut ridica în picioare! Dragi colegi de suferință știți ce vă recomand multă mișcare! Nu exagerat dar zilnic! Stres cât mai puțin! O alimentație cât mai sănătoasă! Medicamentele în exces repară una și strică altceva și nu fac decât să îmbogățească pe unii! Am dosarul pt. tratament de la stat aprobat din 2011dar neurologul m-a sfătuit să nu iau nimic deocamdată. Acum mă simt bine merg pe bicicletă normală, am scăpat de sondă și ce-i foarte important merg fără sprijin pe distanțe scurte! Eu vă doresc și vouă să fiți cât se poate de optimiști căci ce nu ne omoară ne întărește!

Eu nu stiu ce sa spun deocamdata sunt suspecta de aceasta boala de cel putin 1 luna mai am de facut analize cu totul ca rezonanta magnetica a iesit cu sm sunt in spania si lucrez aici de vreo 3 ani am o durere insuportabila de bratul sting si am fost la multi medici uni au spus ca este tunel carpian alti ca este cervical alti ca nu stiu am luat tot felul de pastile de dureri dar degeaba durerea nu a incetat si alta doctora de la unitatea de durere special pt dureri mi dat un tratament cu o pastila care se numeste vimpat folosita de cei cu epilepsie si durerea a disparut si de aproape 6 luni de cind o iau am ceva simptome ce seamana cu ale voastre de aceasta boala iam zis doctorei am incercat sa le schimbam dar ma durea cu tot ce luam si recurgeam iar la pastila vimpat care nu ma mai durea acum am simptome de sm unele mers greoi care mi se pare rau acum trebuie sa mai fac analiza asta in maduva si sa vedem ...oare sa fie sm sau o actiunea medicamentului am 52 ani oare..nu pot sa cred eu nu am avut o boala in viata mea...oare acum sa am boala asta timpita...dati mi sfaturi ca sunt disperata nu stiu ce sa cred...nicoleta