Scleroza multipla

Scleroza multipla din pacate inca nu se trateaza, nici in Romania nici in strainatate, dar exista tratamente, unele platibile, altele mai putin accesibile ce pot frina sau chiar stopa evolutia.

Reducerea raspunsului imunitar ar fi o solutie si de aici tratamentul imunosupresor, dar din pacate acesta frineaza numai evolutia.

Combaterea microangiopatiei, sau refacerea leziunilor vasculare e a doua solutia si cea mai efectiva la ora actuala, din pacate inaccesibila publicului larg datorita costurilor imense in occident. Oxigenarea hiperbara reface microangioapatia rapid stopind evolutia bolii (nu duce la imbunatatiri, dar boala ramine in stadiul in care s-a inceput tratamentul. In Anglia au aparut primele studii, urmate de observatii similare in Germania.

Aceste tratamente fiind simptomatice trebuiesc urmate toata viata, intreruperea unuia sau a altuia poate duce din nou la evolutia bolii.

mie imi tremura tot corpul

am tre muraturi in maini, picioare

mai are cineva astfel de simtome?

si eu am fost diagnosticata cu aceasta boala anul trecut,in vara,la 36 ani iar de luna viitoare intru intr-un program cu avonex.Am inteles din scrierile tale ca tu ai aceeasi boala si actualmente locuiesti in austria,viena.Eu sint de profesie medic si as dori ca in viitor sa luam lagatura,poate va aparea si un tratament pe cale orala , tratament cu celule stem.TE PUP,ASTEPT RASPUNSUL TAU!

ingrijesc o femeie cu aceasta boala in ultimii 4 ani,este in ultimul stadiu al acestei boli,cred ca singurul lucru care il poti face este sa te rogi la domnul sa iti dea rabdare,este destul de ingrozitor ultimul stadiu insa pina vei ajunge acolo pot trece si 30 de ani,bucurate de ceea ce ai acum,traieste clipe afara,mergind,alergind,fa tot ceea ce crezi ca ti-ar lipsi daca nu ani avea maini si picioare,vei ajunge sa uiti persoane si faze insa din clipele acelea,tot ceea ce traiesti acum vei avea sa iti faca zilele mai frumoase atunci.Crede-ma nu vreau sa te infricosez insa bucura-te de viata si de cei iubiti acum,o sa ai nevoie de aceste momente,
nu o sa innebunesti insa o sa revii rea,o sa incerci sa dai vina pe cineva,pe ceva pentru ceea ce ti se intimpla ,ultimul stadiu este paralizie completa insa pina a ajunge aici trec foarte multi ani,la unii 20,la unii30,al unii pina la 40 de ani,ai timp sa faci tot ce iti doresti,curaj .rabdare si dragoste pentru cei din jur .o sa ii ai nevoie.

Bu na ziua.Am 40 de ani,acum 2 luni am facut un RMN unde se arata ca am leziuni de tip vasculita, demielinizant cronic,AVC ischemice.Am stat internata in spital,dar am plecat fara diagnostic.Stie cineva sa interpreteze acest Rmn?Mentionez ca am cam in permanenta dureri de cap,furnicaturi la miini si la picioare,instabilitate la mers si ameteli.Medicii mi-au spus ca nu este scleroza multipla dar nici alt diagnostic nu mi-au pus si sunt fara nici un tratament.

am o propunere pentru cei cu scleroza si an general persoane cu handicap sa ne constituim antro asociatie de antrajutorare fiecare contribuind cu 10 euro pe luna la 0 mie de persoane spre exemplu va dati seama ce cazuri sar putea rezolva ma adresez persoanelor cu o morala sanatoasa cu credinta an dumnezeu care simt compasiune pentru semenii aflati an aceiasi suferinta si care au nevoie la un moment dat de acest ajutor eu am scleroza de 12 ani am gradul 1 si nu pot rezolva problema locativa decat printun asemenea mod am o fetita de 2 ani un angeras care ma motiveaza sa nu ma dau batut ea nu stie de boala sau greutati propun sa ne anregistram la anceput antro baza de date sa stabilim cele mai urgente probleme de rezolvat printro antalnire iar dupa aia an baza unui plan sa ancepem las nr de telefon si cine vrea poate sa sune pentru anscriere 0762188215

Buna, .... am fost diagnosticata cu scleroza multipla in februarie 2007, in urma unei orbiri bruste. Am facut tratament , mi-au disparut simptomele.....aveam senzatia ca totul e k....pana acum cam 2 luni cand am inceput sa ma simt tot mai rau: oboseala accentuata si persistenta, amorteli in picioare si senzatia ca nu ma mai tin, usoare tremuraturi de cateva secunde, pierderi de memorie scurta,....apoi cam de 3 saptamani am inceput sa ametesc, sa am clipe in care nu reusesc sa-mi controlez miscarile mainilor iar de o saptamana simt ca imi este afectata vorbirea. Am momente in care nu reusesc sa pronunt cuvintele sau le pronunt ca o persoana cu deficienta mentala. Cel mai rau e ca sunt constienta de aceste schimbari, ca, chiar in momentul in care nu pot articula cuvinte imi dau seama de acest lucru. Sunt o persoana dinamica, plina de viata iar starea in care simt ca ma afund tot mai mult ma omoara. Mi-e teama de ce va urma, mi-e ciuda ca nu ma pot bucura de viata. Am 42 de ani, in ultimii patru ani am avut cele mai multe momente de bucurie personala, am o fetita de 17 ani ....... nu e corect........ Stiu ca e o intrebare retorica dar totusi..... de ce?

copaxone poate da meningita? am auzit de la cineva din Italia care este tratat cu betaferon ca medicii de acolo nu recomanda copaxone

fac tratament cu copaxone de 3 ani jumate
in 2002 am facut un puseu i anii urmatori cam cate 1 -2 pe an in 2007 am facut 6-7 intr-un singur an ...din toamna lui 2007 am inceput cu copaxone .....in 15-20 decembrie 2010 am facut un mic puseu.. deci e destul de bun

pt schimb de pareri despre sm adi_iul_74

am fost diagnosticata cu scleroza multipla anul trecut in iulie, primele simptome le-am avut in 2008 cand simteam furnicaturi in tot corpul si am luat toate astea ca si o deficienta de calciu si au perstistat aproape 2 luni.au reaparut simptome si in 2009 si la fel nu le-am bagat in seama. anul trecut afost ceva mai serios si am hotarat sa merg la doctor.toate astea apareau dupa expunerea la soare. nu urmez nici un tratament sunt pusa pe lista de asteptare. acum mai am furnicaturi de scurta durata in maini si picioare si nu stiu daca este si asta un simptom sau nu. daca se poate sa ma ajutati sa-mi dau seama cand sa iau in serios si cand nu. va multumesc astept un raspuns.

sunt si eu diagnosticata de 1 an de zile cu SM. N-am indraznit pana acum sa iau legatura directa cu nici un bolnav da SM. Adresa lasata de tine e pe yahoo?

buna si eu sufar de aceeasi boala sm si urmez un tratament cu copaxone ce ziceti o sa fie bine abia am fost descoperita,,,,pup