Indicatii
-Dermatoze hiperkeratozice: ihtioze, keratoze palmoplantare, hiperkeratoze foliculare, eczema mainilor tilotice, psoriazis si eczeme licheniforme
-Ca terapie concomitenta cu glucorticoizi cu administrare topica, favorizand penetrarea glucocorticoizilor in adancimea stratului cornos al tegumentului.
Keratop unguent se administreaza o data sau de doua ori pe zi pe zona cutanata afectata, pe suprafete mici, fiind bine masat, pentru o mai buna absortie .
Utilizarea unor cantitati mai importante se realizeaza sub pansament ocluziv. O administrare noua va fi precedata de spalare cu apa calda.
In functie de afectiunea dumneavoastra, modul de administrare al produsului poate fi diferit. De aceea, inainte de a incepe tratamentul este recomandat sa va adresati medicului dumneavoastra.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la oricare dintre componentii produsului. Infectii cutanate, inflamatii, plagi care afecteaza zona hiperkeratozica. Este containdicata utilizarea produsului in dermatoze umede.
Este containdicata utilizarea produsului la nivelul nevilor pigmentari, a nevilor pilosi, a nevilor de la nivelul fetei sau la nivelul regiunii anale sau perineale.
Precautii
Trebuie evitata administrarea produsului la nivelul tegumentelor sanatoase si a mucoaselor. Nu se recomanda administrarea produsului pe suprafete corporale intinse datorita riscului de trecere in circulatia sistemica.
Daca apar reactii iritative cutanate severe tratamentul cu Keratop trebuie interupt.
Interactiuni medicamentoase
Produsul favorizeaza penetrarea si infiltrarea altor substante cu utilizarea locala, in particular corticoide, ditranol si 5 fluorouracil.
In cazul administrarii produsului pe suprafete cutanate mai mari, acidul salicilic resorbit poate creste actiunea methotrexatului si anticoagulantelor cumarinice.
Atentionari speciale
La pacientii cu insuficienta renala produsul trebuie sa fie utilizat pe suprafete mici, in monoterapie, timp de cateva zile.
Nu este recomandata utilizarea produsului la pacientii diabetici sau la cei cu tulburari circulatorii periferice sau neuropatii periferice.
Datorita faptului ca nu se cunoaste proportia de acid salicilic absorbita prin piele nu se recomanda in ultimul trimestru de sarcina.
La gravide sau la femei care alapteaza trebuie evitata utilizarea timp indelungat sau pe suprafete cutanate mari a produsului.
Nu este recomandata aplicarea produsului la nivelul sanilor, la femeile care alapteaza.
Produsul nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Rareori pot apare iritatii locale si alergii de contact in special in cazul administrarii accidentale a produsului la nivelul unor zone tegumentare sanatoase.
Supradozaj
In cazul administrarii topice indelungate sau a unor doze mari de acid salicilic pot apare simptome de supradozaj: tinitus, greata, varsaturi. De asemenea aceste simptome pot apare in cazul administrarii accidentale pe cale orala a produsului.
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi intre 15 - 25 grade Celsius, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor.
Compozitie
100 g unguent contine uree 10 mg si acid salicilic 5 mg si excipienti: vaselina alba, macrogol 6000, monostearat de macrogol, glicerol, macrogol 400, polisorbat 80.
Grupa farmacoterapeutica: Alte preparate de uz dermatologic, keratolitice, combinatii.
Ambalaj
Cutie cu un tub de aluminiu a 40 mg unguent.
Fabricant
S.C. Slavia Pharm S.R.L., Bucuresti.
Detinatorul autorizatiei de punere de piata
S.C. Slavia Pharm S.R.L.,
Str. Stirbei Voda 53-55, sector 1, Bucuresti.
Data ultimei verificari a prospectului Iunie, 2005