Indicatii
Ipradol este un simpaticomimetic cu actiune selectiva pe receptorii beta2-adrenergici si prezinta un efect bronhodilatator puternic si de lunga durata, avand un efect slab de stimulare asupra receptorilor beta1 (crestere a frecventei cardiace).
Atac iminent sau acut de astm bronsic, bronsita (in special cu componenta spastica), bronsita cronica datorata emfizemului pulmonar, spasme bronsice de diferite etiologii.
Injectare i.v. sau perfuzie i.v. Fiole OPC - autocasabile. Nu necesita pilire in vederea taierii gatului fiolei. Instructiuni pentru folosirea fiolelor OPC (taiate intr-un punct): Pozitionati varful fiolei cu punctul colorat in sus! Coborati solutia din varful fiolei prin lovituri usoare si prin scuturarea acesteia. Pozitionati varful fiolei cu punctul colorat in sus! Rupeti gatul fiolei.
Pentru obtinerea unui efect terapeutic maxim se va determina doza individuala cea mai eficienta. Adulti: Pentru crize acute de astm se va injecta 1 fiola. In caz de dispnee severa se va injecta 1 1/2 pana la maxim 2 fiole. In caz de stare de "rau astmatic" se va administra 1 fiola de 3 sau 4 ori pe o perioada de 24 de ore. Copii: 1-3 ori pe zi: 3-6 luni 1 mcg; 6-12 luni 2 mcg; 1-3 ani 2 - 3 mcg; 3-10 ani 3-4 mcg. Fiola trebuie injectata i.v. lent (2 minute per fiola). Se poate dilua fiola cu solutie izotonica de clorura de sodiu.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la unul dintre componentii Ipradol. Datorita continutului in sulfit, fiolele de Ipradol nu trebuie administrate pacientilor astmatici care sufera de hipersensibilitate la sulfit. Hipertiroidism, boli cardiace, in special tahicardie, miocardite, afectiuni ale valvei mitrale si stenoza aortica subvalvulara hipertrofica idiopatica, afectiuni severe hepatice sau renale, glaucom cu unghi ingust. In cazul unei hipertensiuni permanente si infarct miocardic recent, se vor lua precautii speciale la administrarea de Ipradol.
Precautii
Cand se administreaza Ipradol la diabetici se verifica frecvent nivelul glicemiei. A se verifica data expirarii!
Blocantii neselectivi ai receptorilor beta scad sau neutralizeaza complet actiunea Ipradol. Metilxantinele ca teofilina intensifica efectul produs de Ipradol. Inmagazinarea de glicogen in ficat (datorita glucocorticoizilor) este diminuata de Ipradol datorita actiunii sale glicogenolitice.
Actiunea hipoglicemianta a antidiabeticelor orale este diminuata de Ipradol. Nu se recomanda folosirea simultana de alte medicamente simpatomimetice cum ar fi anumite medicamente pentru circulatie si astm, deoarece aceasta poate duce la efecte crescute asupra cordului si la simptome de supradozare. Ipradol nu trebuie administrat in timpul sarcinii in combinatie cu medicamente ce contin calciu sau vitamina D, dihidrotahisterol sau mineralocorticoizi.
Este posibila o sensibilizare a cordului fata de simpatomimetice datorita administrarii anumitor narcotice (de exemplu halotan). Administrarea simultana poate cauza aritmii. Compatibilitate: Sulfitul este un component cu mare reactivitate. De aceea Ipradol nu trebuie combinat cu alte medicamente cu exceptia serului fiziologic si a solutiilor de glucoza.
Ipradol este in general bine tolerat. In timpul tratamentului pot aparea anxietate, ameteli, tremor, transpiratie, palpitatii si cresterea frecventei pulsului. Medicamentul contine sulfit. Anumite persoane, in special pacientii astmatici, pot prezenta reactii de hipersensibilitate fata de acest component, manifestand: greata, diaree, dispnee, criza acuta de astm, tulburari de constienta sau soc. Aceste reactii evolueaza diferit la fiecare individ si pot duce la situatii care pun viata pacientului in pericol.
Compozitie
Fiecare fiola de 2 ml contine 5 mcg de hexoprenalina sulfat, 0,0400 mg pirosulfit de sodiu (echivalent cu 0,027 mg SO2) in solutie izotona de clorura de sodiu.
Ambalaj
Cutii cu 5 fiole x 2 ml si 5 x 5 fiole x 2 ml (pachet multiplu).