FLUDARA - fiole
Prospect
Publicat: 07 Mai 2009 | Actualizat: 16 Aprilie 2021
Prospect produs: FLUDARA
Afisare pentru tiparire
FLUDARA
,
fludarabinum fosfatum
Actiune terapeutica: Pentru tratamentul leucemiei limfocitare cronice cu celule B.
Indicatii: Leucemie limfocitara cronica cu celule B, care nu a raspuns la tratament sau la care boala a progresat sub un tratament continand cel putin un agent alchilant standard.
Compozitie: O fiola contine 50 mg fosfat de fludarabina.
Mod de administrare: Preparatul va fi dizolvat inainte de administrarea parenterala sub directa supraveghere a unui medic cu experienta in terapia antineoplazica. In general se recomanda 25 mg/m2 de suprafata corporala, intravenos, 5 zile consecutiv la fiecare 28 de zile. De obicei se vor administra 6 cicluri. Nu se va administra la gravide.
Efecte secundare: Fenomene de aplazie medulara, febra, frisoane, infectii; in unele cazuri fatigabilitate, anorexie, greata, voma, stare de slabiciune.
Contraindicatii: Hipersensibilitate la componentele medicamentului, sarcina, perioada de lactatie, insuficienta renala cu clearance la creatinina sub 30 ml/min.
Interactiuni: Nu se recomanda combinatia cu pentostatin; eficacitatea poate fi redusa de dipiridamol. Fludara este un agent antineoplazic foarte potent, determinand de aici si efecte secundare toxice. Note speciale: Pacientii vor fi observati indeaproape pentru a observa aparitia primelor semne ale efectelor secundare neurologice, hematopoietice si renale. Studiile efectuate pe animale au evidentiat un potential efect embriotoxic sau teratogenic si, din acest motiv, se va evita o sarcina cel putin 6 luni de la intreruperea medicamentului. Se vor evita vaccinurile vii.
Forma de prezentare: Cutie cu fiole de 50 mg.
A.P.P.: Producator: Schering AG