FLONIDAN, comprimate
Prospect
Ce este Flonidan si pentru ce se utilizeaza
Indicatii
Flonidan 10 mg contine ca substanta activa loratadina, care apartine unei clase de medicamente cunoscute sub numele de antihistaminice. Diferite substante (mediatori) sunt eliberate in cursul reactiilor alergice, ducand la dezvoltarea simptomelor bolii alergice. Histamina este unul dintre cei mai importanti mediatori in reactiile alergice. Flonidan 10 mg inhiba actiunea histaminei, demonstrand in acest mod o puternica activitate antialergica.
Flonidan 10 mg amelioreaza urmatoarele simptome determinate de histamina: mancarimi, roseata, transpiratii si secretii nazale.
Actiunea medicamentului se instaleaza in 30 minute de la ingestie si are o durata de aproximativ 24 ore.
Flonidan 10 mg este recomandat in prevenirea si tratamentul:
rinitelor alergice sezoniere (stranutul, secretia nazala abundenta sau mancarime nazala, usturimile sau mancarime oculara);
urticariei cronice (mancarimi) si a altor alergii ale pielii.
Mod de administrare
Luati intotdeauna Flonidan 10 mg asa cum se recomanda in continuare. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Adulti si copii cu varsta de 12 ani si peste: luati un comprimat Flonidan 10 mg o data pe zi, cu un pahar cu apa, cu sau fara alimente.
Copii cu varsta cuprinsa intre 6 - 12 ani si greutate peste 30 kg: luati un comprimat Flonidan 10 mg, o data pe zi, cu un pahar cu apa, cu sau fara alimente.
Copii cu varsta cuprinsa intre 6 - 12 ani si greutate sub 30 kg: Flonidan 10 mg comprimate nu este recomandat copiilor sub 30 kg.
La copii cu varsta intre 2 - 6 ani se recomanda alte forme farmaceutice adecvate varstei (de exemplu, sirop).
Flonidan 10 mg nu este recomandat copiilor sub 2 ani.
Pacienti cu afectiuni hepatice severe:
Pentru adulti si copii cu varsta cuprinsa intre 6 - 12 ani si greutate mai mare de 30 kg: un comprimat o data la doua zile, cu un pahar cu apa, cu sau fara alimente
Pacientii varstnici sau la cei cu afectarea functiei renale nu necesita reducerea dozei.
Daca ati luat mai mult decat trebuie din Flonidan 10 mg
Daca ati luat mai mult Flonidan decat v-a prescris medicul dumneavoastra, anuntati imediat medicul dumneavoastra sau mergeti la departamentul de urgenta al celui mai apropiat spital. Daca ati luat mai mult Flonidan decat trebuie, puteti avea urmatoarele simptome: somnolenta, batai frecvente ale inimii si dureri de cap.
Daca ati uitat sa luati Flonidan 10 mg
Daca ati uitat sa luati medicamentul la timp, puteti sa o faceti cat mai curand posibil si apoi sa reveniti la schema de administrare obisnuita. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa luati Flonidan 10 mg
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Atentionari si precautii
Contraindicatii
Nu luati Flonidan 10 mg
daca sunteti alergic la loratadina sau la oricare dintre celelalte componente ale Flonidan 10 mg, comprimate.
Precautii
Aveti grija deosebita cand utilizati Flonidan 10 mg
Daca aveti insuficienta hepatica severa.
Administrarea Flonidan 10 mg, trebuie intrerupta cu cel putin 48 ore inainte de efectuarea testelor cutanate, deoarece antihistaminicele pot preveni sau reduce reactiile pozitive de reactivitate dermica.
Interactiuni medicamentoase
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
Interactiuni posibile pot apare la toti inhibitorii cunoscuti ai CYP3A4 sau CYP2D6 rezultand concentratii crescute ale loratadinei, care pot determina cresterea reactiilor adverse.
Folosirea Flonidan 10 mg cu alimente si bauturi
Administrat concomitent cu alcoolul, Flonidan 10 mg nu are efecte de potentare ale acestuia. Flonidan poate fi luat cu alimente sau intre mese.
Sarcina si alaptarea
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Daca sunteti gravida sau alaptati, utilizarea Flonidan nu este recomandata. Loratadina este excretata in laptele matern.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
La doza recomandata, Flonidan nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule si de a folosi utilaje.Totusi, foarte rar, la unele persoane poate aparea somnolenta, fapt ce ar putea influenta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Informatii importante privind unele componente ale Flonidan 10 mg
Flonidan 10 mg, comprimate contine lactoza si daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.
Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Flonidan 10 mg poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Reactiile adverse sunt ordonate in functie de frecventa, cele mai frecvente primele, folosind urmatoarea conventie:
Cel mai frecvent pot aparea:
Reactii alergice
Ameteli
Ritm rapid al inimii, palpitatii
Greata, uscaciunea gurii, inflamatia stomacului
Tulburari ale functiei hepatice
Eruptie tranzitorie la nivelul pielii, caderea parului
Oboseala.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Cum se pastreaza Flonidan
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Nu utilizati Flonidan 10 mg dupa data de expirare inscrisa pe blister si cutie, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
A se pastra la temperaturi sub 25 grade Celsius, in ambalajul original.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
Informatii suplimentare
Compozitie
Substanta activa este loratadina. Fiecare comprimat contine loratadina 10 mg.
Celelalte componente sunt: lactoza monohidrat, amidon de porumb, amidon pregelatinizat, stearat de magneziu.
Ambalaj
Flonidan 10 mg se prezinta sub forma de comprimate rotunde, de culoare alba pana la aproape alba, cu sant median pe una din fete.
Cutie cu un blister din PVC/Al a 10 comprimate
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricantul
Lek Pharmaceuticals d.d., Verovskova 57,1526 Ljubljana, Slovenia
Acest prospect a fost aprobat in Februarie 2016