Indicatii
Afectiuni acute si cronice ale aparatului respirator insotite de hipersecretie bronsica.
Adulti si adolescenti peste 15 ani: doza recomandata este de 15 ml (o lingura) sirop Estival (750 mg carbocisteina) de 3 ori pe zi.
Contraindicatii
Hipersensibilitate la carbocisteina sau la oricare dintre excipientii produsului, indeosebi la p-hidroxibenzoat de metil sau la alte saruri de p-hidroxibenzoat. Copii si adolescenti sub 15 ani.
Precautii
Incepand din prima zi de tratament, poate fi observata o crestere a expectoratiei datorata unei ameliorari a eliminarii secretiilor bronsice.
Nu se justifica asocierea cu un antitusiv si/sau cu o substanta antisecretorie (cu actiune atropinica).
Interactiuni medicamentoase
In prezent, nu se cunosc incompatibilitati intre administrarea carbocisteinei si a celor mai utilizate medicamente pentru tratamentul afectiunilor cailor respiratorii superioare si inferioare. Acelasi lucru este valabil si in ceea ce priveste incompatibilitatea cu alimentele. De asemenea, produsul nu modifica valorile testelor de laborator.
Datorita continutului de alcool etilic al medicamentului, este necesara prudenta la asocierea cu:
- disulfiram si alte substante cu efect asemanator : cefamanadol, cefoperazina, latamonef (cefalosporina), cloramfenicol, clorpropamida, glibenclamida, glipizida, tolbutamida (sulfamida antidiabetica), griseofulvina (antifungic), 5-nitroimidazoli (imidazol, tinidazol, ornidazol), ketoconazol, procarbazina (citostatic).
- deprimante ale sistemului nervos central.
Atentionari speciale
Este necesara prudenta la pacientii cu ulcer gastric sau duodenal.
Estival contine 6,25 g zahar la 15 ml sirop: trebuie sa se tina cont de acest fapt atunci cand se prescrie Estival la pacientii cu diabet zaharat sau la cei care urmeaza o dieta hipocalorica. De asemenea, trebuie sa se tina cont de continutul de sodiu la pacienti care urmeaza o dieta hiposodata.
Studiile efectuate la animale nu au evidentiat efecte teratogene. Pana in prezent, in clinica nu a fost raportat nici un efect malformativ sau fetotoxic specific. Carbocisteina trebuie utilizata in timpul sarcinii numai daca este absolut necesar.
Nu exista informatii disponibile referitoare la trecerea carbocisteinei in laptele matern. Cu toate acestea, datorita toxicitatii sale scazute, in cazul unui tratament la mama cu acest medicament, riscul potential pentru sugar pare neglijabil, permitand alaptarea.
Produsul nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Reactii adverse
La doze mari se poate observa uneori aparitia de fenomene de intoleranta digestiva (epigastralgii, greata, diaree), caz in care se recomanda scaderea dozei. Foarte rar, au fost raportate eruptii cutanate.
Supradozaj
In cazul unui supradozaj cu exacerbarea reactiilor adverse, lavajul gastric se poate dovedi util, urmat de tratament adjuvant sub supraveghere medicala. Nu exista un antidot specific.
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25 grade Celsius, in ambalajul original. A se utiliza in maxim 7 zile de la prima deschidere a flaconului. A nu se lasa la indemana copiilor.
Compozitie
Un ml sirop contine carbocisteina 50 mg i excipienti: sorbitol, clorura de sodiu, p- hidroxibenzoat de metil sodic, aroma de zmeura, etanol, hidroxid de sodiu, zahar, apa purificata.
Ambalaj
Cutie cu un flacon din PVC de culoare bruna a 120 ml sirop.
Fabricant
Specifar S.A., Grecia
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
Specifar S.A. Pharmaceuticals, 11 Vanizelou Street 12351, Atena, Grecia
Data ultimei verificari a prospectului - Iunie 2004