Indicatii
Tratamentul simptomatic al gastralgiei si flatulentei.
Doza uzuala este de 1-3 masuri dozatoare (5-15ml) suspensie ora la in timpul durerii.
A se agita inainte de fiecare utilizare.
Contraindicatii
Datorita continutului in magneziu,
Epicogel este contraindicat la bolnavii cu insuficienta renala severa.
Interactiuni medicamentoase
Administrarea concomitenta cu chinidina sau salicilatii poate determina cresterea concentratiei plasmatice a acestora (alcalinizarea urinii le micsoreaza eliminarea) cu risc de supradozaj.
Administrarea concomitenta pe cale orala de Epicogel si: unele antibiotice (tetracicline, fluorochinolone, chimioterapice antituberculoase etambutol si izoniazida, lincosamide), antihistamicine blocante H2, blocante beta adrenergice (atenolol, metoprolol, propranol etc.), clorochina, digoxina, difosfonati, saruri de fier, florura de sodiu, glucocorticoizi, indometacina, ketoconazol, neuroleptice fenotiazinice, penicilamina, micsoreaza absorbtia digestiva a acestora.
Se recomanda ca Epicogel sa se administreze la interval mai mare de 2 ore de aceste produse
medicamentoase.
Atentionari
La bolnavii cu insuficienta renala si la cei dializati cronic este necesara prudenta din cauza
posibilitatii acumularii de aluminiu cu riscuri toxice.
Inainte utilizarii produsului Epicogel se recomanda consultarea medicului.
Epicogel nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
In functie de doze sunt posibile modificari ale tranzitului intestinal (constipatie prin hidroxidul de aluminiu, diaree prin hidroxidul de magneziu).
Tratamentul indelungat cu doze mari poate fi cauza de carenta fosfatica cu osteoporoza, hipercalciurie si nefrolitiaza secundara (prin hidroxidul de aluminiu).
Supradozaj
Supradozajul este favorizat de insuficienta renala care poate determina acumularea de
cantitati toxice de aluminiu si magneziu.
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj.
Nu sunt necesare conditi speciale de pastrare.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Compozitie
100 ml suspensie orala contin hidroxid de aluminiu gel uscat 8,1 g, hidroxid de magneziu
2 g, simeticona 2,5 g i excipienti: acid citric anhidru, acid clorhidric, peroxid de hidrogen, ulei
de menta, manitol, p-hidroxibenzoat de metil sodic, p-hidroxibenzoat de propil, zaharina sodica,
sorbitol solutie 70%, apa purificata.
Ambalaj
Cutie cu un flacon a 125 ml si masura dozatoare.
Detinatorul autorizatiei de punere de piata
E.I.P.I.CO MED S.R.L.
B-dul Unirii nr. 6, Bloc 8C, Scara 1, Etaj 3, Ap. 9
Sector 4, Bucuresti, Romania
Data ultimei verificari a prospectului - Februarie, 2012