Indicatii
Difrarel E face parte din grupa: alte produse capilarotonice
Tratamentul adjuvant al tulburarilor vederii mezopica si scotopica (hemeralopie), miopiei.
Doza recomandata este de 1 drajeu de 3- 6 ori pe zi.
Drajeurile se inghit, fara a fi sfaramate in gura. Se administreaza cu un pahar cu apa. Tratamentul trebuie efectuat in cure de 20 de zile pe luna; la nevoie curele se pot repeta.
Daca utilizati mai mult decat trebuie din Difrarel E
Adresati-va medicului.
Daca uitati sa utilizati Difrarel E
Nu luati o doza dubla; continuati tratamentul conform recomandarilor.
Pentru informatii suplimentare privind modul de administrare si pentru stabilirea duratei tratamentului se recomanda ca pacientul sa se adreseze medicului.
Contraindicatii
Nu utilizati Difrarel E in urmatoarele cazuri:
-Hipersensibilitate cunoscuta la oricare din componentii medicamentului.
-Copii sub 6 ani.
Precautii
Aveti grija deosebita cand utilizati Difrarel E
Deoarece medicamentul contine zaharoza, administrarea nu este recomandata la pacientii cu intoleranta la fructoza, cu sindrom de malabsorbtie a glucozei, galactozei, sau deficit de sucraza - isomaltaza.
Interactiuni medicamentoase
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
Nu sunt cunoscute interactiuni cu alte medicamente.
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Nu exista date concludente privind potentialul teratogen la animal.
Pana in prezent, in practica medicala nu s-a semnalat nici un efect malformativ sau teratogen al produsului, totusi supravegherea femeilor insarcinate tratate cu acest medicament nu a exclus in totalitate aceste riscuri.
Ca masura de precautie, este de preferat sa nu se utilizeze medicamentul in timpul sarcinii.
Deoarece lipsesc datele privind excretia componentelor acestui medicament in laptele matern, utilizarea acestuia trebuie evitata in timpul alaptarii.
Medicamentul nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu sunt cunoscute.
Daca observati aparitia unei reactii adverse, posibil legata de administrarea acestui medicament, va rugam sa comunicati medicului dumneavoastra sau farmacistului.
A se pastra la temperaturi sub 25 grade Celsius, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Nu utilizati Difrarel E dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj dupa exp.. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
Compozitie
-Substanta activa este extract de antocianozide din Myrtilli (afin) 50 mg si acetat de a-tocoferol concentrat, pulbere 50 mg.
-Celelalte componente sunt: nucleu: croscarmeloza sodica, dioxid de siliciu coloidal anhidru, celuloza microcristalina; strat de drajefiere: gelatina, guma arabica, zaharoza, amidon de porumb, dioxid de titan (E 171), talc, Opaglos 6000
Ambalaj
Difrarel E se prezinta sub forma de drajeuri rotunde, biconvexe, de culoare alba
Cutie cu un blister din PVC/PVDC-Al a 12 drajeuri Cutie cu 2 blistere din PVC/PVDC-Al a cate 12 drajeuri
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
Laboratoires Leurquin Mediolanum,
68/88 rue Ampere, Z.I. des Chanoux, 93330 Neuilly-sur-Marne, Franta
Fabricant
Laboratoires Leurquin Mediolanum,
68/84 rue Ampere, Z.I. des Chanoux, 93330 Neuilly-sur-Marne, Franta
Acest prospect a fost aprobat in- Noiembrie 2006