Indicatii
Anemie macrocitara, nutritionala, anemie macrocitara de sarcina, sprue, sindrom megaloblastic al copiilor mici, ciroza alcoolica (insuficienta formarii si depozitarii de folati activi), anemie hemolitica sau neoplasme rapid evolutive, hipertiroidieni.
Oral, 1-5 mg/zi in 1-2 prize. Trat. se face pana la disparitia cauzei, sau indefinit daca aceasta persista. in scop profilactic (sarcina, lactatie) sunt suficiente 0,2-0,5 mg acid folic/zi.
Contraindicatii
Ca tratament unic in anemiile prin deficit de vit. B. Nu trebuie utilizat singur in anemia pernicioasa. Nu se administreaza la persoanele peste 60 de ani, la care ar putea stimula evolutia unui eventual proces neoplazic latent.
Atentionari
Poate intarzia stabilirea diagnosticului si instituirea trat. corect in anemiile megaloblastice. Nu se asociaza cu sulfamidele. Dozele mari interfera efectul anticonvulsivant al fenobarbitalului, fenitoinei, primidonei.
Interactiuni medicamentoase
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala. In cazul administrarii in acelasi timp cu fenobarbital, fenitoina, primidona: scade concentratia plasmatica a acestor medicamente prin accentuarea metabolizarii lor la nivelul ficatului, in care folatii sunt cofactori. Se recomanda supraveghere clinica, eventual a concentratiilor plasmatice si ajustarea dozelor de antiepileptic in timpul tratamentului cu acid folic si dupa oprirea acestuia.
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament. Acifol se administreaza in timpul sarcinii sau alaptarii conform indicatiilor medicului dumneavoastra.
Acifol nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Ca toate medicamentele, Acifol poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Afectiuni cutanate i ale tesutului subcutanat
Rare: reactii alergice cutanate.
Tulburari gastro-intestinale
Cu frecventa necunoscuta: greata, varsaturi, diaree.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
A nu se lasa la indemana i vederea copiilor.
A se pastra la temperaturi sub 25 grade Celsius, in ambalajul original.
Nu utilizati Acifol dupa data de expirare inscrisa pe cutie/flacon. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
Compozitie
Substanta activa este acid folic. Fiecare comprimat filmat contine acid folic 5 mg.
-Celelalte componente sunt: nucleu
-lactoza monohidrat, amidon de porumb, povidona K30, talc, stearat de magneziu, butilhidroxianisol, celuloza microcristalina 102; film-hipromeloza 5cP, talc, dioxid de titan (E171), polisorbat 80, macrogol 6000, oxid galben de fer (E172).
Ambalaj
Cpr. film. 5 mg; ct. x 1 fl. x 30 cpr. (P-6L)
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricantul
S.C. Zentiva S.A.
B-dul Theodor Palady nr. 50 Sector 3, 032266 Bucuresti, Romania
Acest prospect a fost aprobat in iulie 2011