Cauta afectiune/simptom/conditie medicala
Cere sfatul medicului
Cere sfatul
medicului
Clickmed - programare rapida la medic
programare rapida la peste 7500 de medici

Sindrom fissinger-leroy-reiter

afectiune cronica ce este caracterizata prin asocierea inflamatiilor oculare, uretrale sau digestive si articulare.
Sindromul oculo-uretro-sinovial face parte dintre artritele reactive: intr-un prim timp, apare un focar infectios in organism; acesta provoaca o reactie a sistemului imunitar, care agreseaza in continuare diferite organe, in particular articulatiile. Focarul infectios este fie uretral (uretrita provocata de o chlamydie sau de o mycoplasma) fie digestiv (diaree cauzata de shigelle, de yersinii, de salmonella sau de campylobacter).

Simptome si semne - Sindromul oculo-uretro-sinovial se traduce printr-o diaree, urmata de o conjunctivita, o uretrita (inflamatie a uretrei) si, in sfarsit, de o artrita care afecteaza mai ales rachisul si articulatiile sacro-iliace, dar si soldurile, genunchii, coatele, incheieturile mainilor si articulatiile interfalangiene. Mai rar, apar pe palme si pe suprafetele plantare leziuni cutanate (keratodermie si pustule).

Evolutie si tratament - Boala evolueaza prin pusee, in general in cateva luni sau un an, lasand frecvent sechele articulare sau oculare.
Tratamentul face apel la antiinflamatoare nesteroidiene.
Sinonim: sindrom oculo uretro sinovial.

Citeste si

Arhiva
  • Uretritele
    Uretritele

    Generalitati Uretrita reprezinta o infectie a uretrei, canalul care face legatura intre vezica urinara si exterior si foloseste la eliminarea urinii. Cel mai frecvent, infectia este cauzata de bacterii, contactate, de obicei, prin boli cu transmitere sexuala. Sunt de...citeste mai mult

  • Sindromul Delleman sau sindromul oculocerebelocutanat
    Sindromul Delleman sau sindromul oculocerebelocutanat

    Generalitati Sindromul Delleman sau sindromul oculocerebelocutanat este o afectiune congenitala rara al carei diagnostic poate fi pus inca de la nastere. Copiii cu acest sindrom sunt plurimalformati, prezentand in principal anomalii cerebrale, hipoplazie dermica...citeste mai mult

  • Sindromul Kallmann
    Sindromul Kallmann

    Generalitati Sindromul Kallmann este o afectiune caracterizata prin pubertate intarziata sau absenta acesteia si o insuficienta a simtului mirosului. Aceasta tulburare este o forma de hipogonadism hipogonadotropic, ce afecteaza productia de hormoni care contribuie la...citeste mai mult

  • Sindromul Gillespie
    Sindromul Gillespie

    Sindromul Gillespie reprezinta o afectiune genetica rara ce se caracterizeaza prin anomalii cerebrale si oculare. Boala fost identificata in urma cu 40 de ani si cauzele de aparitie sunt inca studiate. Din punct de vedere clinic, pacientii prezinta aniridie, ataxie...citeste mai mult

  • Sindromul Treacher Collins
    Sindromul Treacher Collins

    Generalitati Sindromul Treacher Collins este un sindrom genetic rar care deseori determina deformatii ale formei si marimii diferitelor trasaturi faciale. In unele cazuri, simptomele sunt atat de usoare ca, in general, trec nerecunoscute, chiar de catre pacienti....citeste mai mult

  • Sindromul acrocalosal
    Sindromul acrocalosal

    Sindromul acrocalosal reprezinta o malformatie congenitala (este prezenta inca de la nastere si este dobandita intrauterin) rara. Boala se caracterizeaza in principal prin absenta unei portiuni din creier (corpul calos), deficit mental important, degete supranumerare...citeste mai mult

  • Sindromul dureros patelofemural
    Sindromul dureros patelofemural

    Generalitati Sindromul dureros patelofemural este o afectiune a genunchiului, a portiunii anterioare, extrem de dureroasa. Afecteaza frecvent adolescentii, atletii si poate fi cauzat de uzarea, inasprirea sau inmuierea cartilajului de la nivelul articulatiei...citeste mai mult

  • Sindromul Lynch
    Sindromul Lynch

    Generalitati Sindromul Lynch este o afectiune rara, congenitala, care creste riscul de cancer de colon, dar si de alte tipuri de cancer. Boala a fost cunoscuta sub denumirea de cancer colorectal nonpolipozic ereditar. Destul de multe sindroame mostenite pot...citeste mai mult

  • Mycozis fungoides si sindromul Sezary - informatii generale
    Mycozis fungoides si sindromul Sezary - informatii generale

    Generalitati Mycozis fungoides si sindromul Sezary sunt boli in care limfocitele (un tip de globule albe) devin maligne (canceroase) si afecteaza tegumentul. Limfocitele sunt produse la nivelul maduvei osoase si actioneaza impotriva infectiilor si bolilor....citeste mai mult

  • Sindromul dumping
    Sindromul dumping

    Generalitati Acest sindrom (denumit si sindromul postprandial precoce) este destul de des intalnit dupa o interventie chirurgicala gastrica. Practic, cuprinde un grup de simptome care rezulta in urma inlaturarii chirurgicale a stomacului dar si in urma altor...citeste mai mult