Sunt ok aceste analize la dublu test?

Sarcina

Postata de Utilizator11710426848 cu 3 saptamani in urma.

Bună ziua,
Sunt însărcinată in 13 săptămâni și am făcut dublu testul. Valorile sunt urmatoarele:
Free beta HCG 45,1 Mom0,25
PAPP-A: 0,628 Mom 1,04
Risc de varsta:1:655
Risc biochimic T21 1:90
Risc trisomie 21 1:612
Risc tr. 13/18 1:4
Translucida nucala 0,86
Lungime cranio-caudala in mm 52.3
Os nazal prezent.
La ecografie totul în regula bebe are inimioara mânuțe,picioare, stomac,fluturele cranian și e destul de energic
Medicul ginecolog a specificat ca ar trebui făcut testul Nipt. Întrebarea mea este am de ce sa îmi fac griji sau sunt doar puțin panicata ca ar fi ceva în neregula.Ma iau toate gândurile posibile și as vrea o părere.
Mulțumesc anticipat pentru răspunsurile.

Adauga raspuns

Raspunsuri (2)

SfatulMedicului

acum 3 saptamani

Buna ziua,

Raspunsul la intrebarea dvs. depinde de mai multi factori, inclusiv de interpretarea medicului dvs.

Pe baza valorilor pe care le-ati mentionat, pare ca aveti un risc crescut de trisomie 21 (sindromul Down), deoarece valoarea de 1:90 este mai mica decat cea considerata normala (1:150 sau mai mare). Totusi, e important sa retineti ca "riscul crescut" nu inseamna ca bebelusul dvs. are cu siguranta aceasta conditie; doar ca probabilitatea este mai mare comparativ cu alti copii.

Osul nazal prezent este un semn bun, deoarece absenta lui poate fi asociata cu sindromul Down. Daca medicul dvs. ginecolog a sugerat testul NIPT (test de sange non-invaziv care poate detecta anomalii cromozomiale), ar fi bine sa il faceti pentru a avea o imagine mai clara asupra sanatatii bebelusului tau.

Acest test e considerat foarte precis.

Daca NIPT este negativ → de regula nu mai e nevoie de teste invazive

Daca NIPT este pozitiv → amniocenteza pentru confirmare

Monitorizare ecografica standard

Un lucru important, ca mesaj de linistire:

Un risc de 1:90 inseamna ca 89 din 90 de sarcini sunt fara trisomie 21.
Prezenta osului nazal este un marker favorabil si conteaza in interpretare.

E normal sa va simtiti ingrijorata; orice mama isi doreste ce e mai bun pentru copilul ei.

Insa e important de mentionat ca aceste teste de screening nu pot confirma cu certitudine prezenta unei anormalitati, ele doar estimeaza riscul.

Discutati cu medicul despre rezultate si optiunile pe care le aveti. Cu informatiile corecte, veti putea lua cea mai buna decizie pentru dvs. si bebelusul dvs.

Retineti ca informatiile pe care le-am oferit sunt generale si nu inlocuiesc sfatul medicului.

Este important sa consultati un medic in legatura cu situatia specifica si sa urmati recomandarile acestuia: www.clickmed.ro/medic/ginecologie

Articole de interes:
sfatulmedicului.ro/clinici/tritest_2436/articole/triplu-test-in-sarcina_347
sfatulmedicului.ro/Boli-genetice/sindromul-down-si-monitorizarea-prenatala_1019
sfatulmedicului.ro/Analize-de-laborator/tipuri-de-teste-genetice_19629

Va dorim o sarcina usoara!

Raspunde

Utilizator11710426848

acum 3 saptamani

Mulțumesc pentru răspuns. Raspunsul medicului este acesta:
Este in regula. Dar pentru ca avem un risc intermediar, adica intre 1/250 si 1/1000 este indicat sa faca testare noninvaziva( test NIPT) pentru a vedea daca exista sau nu risc de sdr. Down. Cel mai probabil nu este absolut nicio problema, dar asa indica ghidul

Raspunde