Postata de Utilizator11721900564 cu o luna in urma.
Bună ziua, am si eu o intrebare, in urma primei morfologii am un risc de 1:5 la T21 si T21 biochem only 1:28 TN 3.4
Dupa prima morfologie am fost si la doctora care ne monitorizează sarcina iar dansa a spus ca din punct de vedere ecografic copilul arata si este in parametrii. Cat despre translucenta dansa a spus ca, copilul are cordonul in jurul gatului fapt care ar putea influenta acele valori, dansa a masurat 1.2 sub cordon si un 3.2 deasupra. Ni s-a recomandat totusi un test NIPT, test pe care l-am efectuat iar acum asteptam rezultatul analizelor... Ideea este ca suntem foarte agitati...
Mentionez ca am 33 de ani, insarcinata in 15 saptamani si mai avem un bebe de un an si 8 luni!
Am mai auzit povesti cum ca si faptul ca mai avem un bebe micut acasa ar putea influenta acele valori deoarece ar mai exista adn al primului copil in sangele mamei... Daca poate cineva sa ma ajute cu cateva informatii legate despre aceste valori si la ce sa ne asteptam...
Multumesc mult!
acum o luna
Buna ziua,
In primul rand, este normal si firesc sa fiti ingrijorata. Rezultatele testelor de screening in primul trimestru pot fi uneori alarmante si, din pacate, nu toate rezultatele sunt 100% exacte.
Raportul 1:5 inseamna ca exista 1 sansa din 5 ca bebelusul dumneavoastra sa aiba sindromul Down (T21). Cu toate acestea, acest lucru nu inseamna ca sigur bebelusul dumneavoastra va avea aceasta conditie - exista de asemenea 4 sanse din 5 ca bebelusul sa nu aiba sindromul.
In ceea ce priveste valoarea de 1:28 pentru T21 biochem only, aceasta este o valoare standard, normala. Aveti un risc scazut pentru sindromul Down bazat pe markerii biochimici singuri.
In al doilea rand, amintiti-va ca testul de screening pe care il faceti nu este un diagnostic definitiv. Pentru un diagnostic sigur, va trebui sa faceti testul NIPT pe care l-ati mentionat sau alte teste precum amniocenteza sau testul CVS, care analizeaza direct ADN-ul bebelusului dumneavoastra.
Este posibil ca valoarea ridicata la grosimea cordonului (TN) sa fie rezultatul faptului ca bebelusul are cordonul in jurul gatului, dar nu se poate spune cu siguranta. Doar continuarea monitorizarii va oferi mai multe informatii.
Nu exista dovezi stiintifice care sa sustina ideea ca ADN-ul primului copil ramane in sangele mamei si poate influenta valoarea TN a celui de-al doilea copil.
Ati facut bine ca ati optat pentru testul NIPT si acum nu ramane decat sa asteptati rezultatul acestuia.
Retineti ca informatiile pe care le-am oferit sunt generale si nu inlocuiesc sfatul medicului.
Este important sa consultati un medic in legatura cu situatia specifica si sa urmati recomandarile acestuia: https://www.clickmed.ro/medic/ginecologie
Articole de interes:
sfatulmedicului.ro/Analize-de-laborator/tipuri-de-teste-genetice_19629
sfatulmedicului.ro/Boli-genetice/sindromul-down-si-monitorizarea-prenatala_1019
sfatulmedicului.ro/Investigatii-in-sarcina/teste-si-analize-in-sarcina_11096
acum o luna
Va mulțumesc mult pentru clarificari!
Din spusele doamnei doctor si valoarea de 1:5 e putin exagerata dar se tine cont de mai multi factori iar 1:5 este rezultatul unei medii.
Pe graficul analizelor acel T21 biochem only apare ca risc crescut
Am inteles ca un alt criteriu pentru "confirmarea" T21 mai este si absenta osului nazal, si cum spuneam mai devreme bebe din punct de vedere ecografic pare in regula inclusiv prezental ozului nazal...
Cred ca pentru rezultatul testului nipt mai avem de asteptat in jur de o săptămână...
acum o luna
Bună ziua, când aflați rezultatul testului ADN, vă rog dacă îl puteți împărtășii și cu noi ceilalți. Mie mi a venit rezultatul la dublu test laT21 fiind de1:250, mi s a recomandat ADN fetal sa îl fac, acum nu știu dacă sa îl fac sau nu, am înțeles ca durează 2 săptămâni până vine rezultatul..am auzit de cazuri la care dublu test pozitiv, adn fetal la fel cu risc crescut, au făcut și aminiocinteza care la fel a dat risc crescut și la naștere ce să vezi.. copil sănătos. Părerile sunt împărțite, pot fi și rezultate false pozitive și ne trezim ca dăm o grămadă de bani pe “nimic”…mulțumesc!!
acum o luna
Buna seara, am revenit cu vesti bune! Avem urmatoarele rezultate:
- Trisomiile 13 18 21 - risc foarte scazut
- Trisomia X - risc foarte scăzut
- Monosomia X -risc foarte scăzut
- Sindroame de microdeletie - risc foarte scăzut
- Panel de 100 de boli monogenice - risc foarte scăzut
Precizari:
- testul a fost efectuat pe data de 17-07-2024 iar rezultatul a sosit in data de 29-07-2024
- test "veragene" de la synevo
- bonus am aflat si sexul copilului!
acum o luna
La mine la fel, osul nazal prezent, ecografia este ok, traslucenta nucala trebuie sa fie sub 0,25 cm, la mine fiind 0,11 cm deci ok..
Nu ai gasit ce cautai? Cauta intrebari similare
sau adauga o intrebare noua
Adauga o intrebare noua