COREE HUNTINGTON

Si eu de la varsatra de 2 ani am aceasta boala si mia afectat muschii piciorului stang atat partea de sus dar si cea a pulpei care acum arata ca un bat subtire

Nu stiu daca se va ajunge acolo, dar d epide si de alti factori ca sa se ajunga acolo,dar e vb, acum daca d ela aceasta boala a poliomelitei sa se ajunga aici.,nu cred dar daca cunoaste cineva ca din cauza asta sa putut ajunge e posibil da rnumai un medic poate diagnostica daca sa ajuns aici din cauza poliomelitei la boli psihice dar si eu am aceeasi varsta dar nimic cred ca nu ,ramane de vz. daca pe parcurs este asa.Pentru mai multe discutii pe aceeasi tema care aceasta problema de diagnostic de poliomeelita ,si doreste sa discutam o poate face pe adresa de E-MAIL:[email protected]
Am gasit si eu la intamplare acest diagnostic ,desii mam uitat pe un sait medical la care am accesat simptome de la A----la Z----si am gasit acest diagnostic luand alfabetul la rand si am gasit ,desii nu am accesat niciodat ape net despre aceasta boala si gasindo am fost curios sa citesc sa ma informez si asta e .

In urma cu aproximativ 4 luni s-a constatat ca mama mea (50 ani) are aceasta boala. Miscarile bruste si fara sens le are de mai bine de 2 ani, dar nu le-am luat in serios pentru ca erau foarte rare.Sunt foarte afectata de aceasta situtie, mai ales ca am observat ca unele gesturi (miscari) pe care le face mama, le fac si eu , involuntar. Asta am constatat inainte sa aflu de boala mamei mele. Se pare ca o sa trebuiasca sa fac testul genetic si apoi sa iau o hotarare in ceea ce priveste viitorul meu, in cazul in care am aceasta boala.Adela (28 ani)

Daca afli cumva o sursa de tratament in strainatate,te rog sa o faci publica,m-ar interesa f.mult sa pot scapa un om de la sfarsitul inevitabil.Multumesc!

mama mea are coree. mama ei a avut coree. s -ar putea sa ma si eu, sau o sa aiba sora mea. nu stiu. dar k stiu e ca mama mea ma chinuie la maxim. are stari de dementa, amxietate, nu stiu k tratament sa i dau. vrea sa bea numai rachiu (pălinca). si e rea din cale afara. dak e cineva care stie ceva despre un tratament sau orice poate sa mi raspunda si mie. ms

Buna claudia!Am postat demult acest subiect si se pare ca nu exista prea multe solutii de tratament pentru aceasta afectiune.Eu am incercat sa-l ajut pe vecinul meu cu tot ce am auzit a fi bun si am descoperit ca cel mai bine ii face sucul noni pentru barbati,il iau de la Life Care cu 98 lei pe luna,in cure de 6 luni pe an.Situatia i s-a imbunatatit in privinta agitatiei nervoase,este mult mai linistit si poate dormi suficient.Eu iti recomand asa ceva,cunosc multe aspecte despre aceasta boala ptr ca am trait ani de zile alaturi de aceasta familie in care 3 membri au fost afectati.

Si eu am aceasta boala ,la mine s a manifestat de mica nu puteam sa tin capul drept si mergeam f greu ,dar de la 2-3 ani am inceput sa tin capu am mers normal la scoala chiar eram premianta singurele sintome sint miscarile involuntare ale fetei si putin mina stinga am 45 de ani si am o memorie f buna la mine in familie nu a mai suferit nimeni de aceasta boala doctori m au tratat de sindrom distonic dischinetic .As vrea sa stiu daca acest diagnostic are legatura cu coreea deoarece am un copil de 20 de ani si imi este teama sa nu aibe si el aceasta boala

vreau sa stiu daca exista vreun tratament pt aceasta boala

Exista un teratament. Cauta produsul TETMODIS care are substanta de baza tetrabenazina. Este aparut pe piata, dar la noi doar de cca. un an. Eu zic ca este bun. Singura problema este ca are un pret mare. Costa 688 lei, dar ajunge pentru 2 luni (112 pastile). Sub indrumarea unui neurolog se stabileste un plan de actiune dupa investigatii amanuntite. Mai intai iti sugerez sa te informezi si abia dupa analize sa actionezi . Succes

am sotul bolnav de 8 ani de coree si nu am gasit nici un tratament ptr aceasta boala este destul de greu daca afla cineva un tratament va rog postati. sanatate