Am terminat noul tratament minune ptr Hepatita C

Eu am hepatita C din 2008,il28B TT iar in 2012 viremia era de 1.400.000 iar friboza F0-F1 Ce parere aveti sa intru in actualul tratament sau sa mai astept noul tratamentt cu free interferon tinand cont de genotipul TT foarte greu de tratat.Multumesc si sa ne ajute Dumnezeu pe toti.

buna dragii mei! va doresc tuturor sanatate si victorie in lupta cu virusul.ma numar si eu printre cei care au descoperit intimplator ca au acest Virus nenorocit -hepatita C.am citit comentariile voastre ,dar comentariul mariei mi-a atras in mod deosebit atentia si va voi spune si de ce.acum doi ani am aflat ca sint infectata cu acest Virus.am crezut ca innebunesc.intrebari peste intrebari de unde?,de cind?am mers imediat la un specialist ,aflind astfel ca am genotipul 1b,polimorfism CT al genei IL28B, viremia 240000.nivelul transaminazelor a fost in limite normale in acesti 2 ani.valoarea ridicata a transaminazelor a fost de fapt semnalul de alarma acum 2 ani,dar de atunci au fost mereu in limite normale ,eu luindu-mi analiza singelui din 4 in 4 luni.intrucit analizele,ecograful,fibroscanul (F0-F1) nu erau ingrijoratoare nu am vrut sa incep terapia cu Interferon,citind multe despre efectele secundare atit de dure ale acestei terapii,plus procentul nu prea ridicat al vindecarii.medicul meu mi-a propus anul trecut sa merg la clinica universitara din Frankfurt (eu locuiesc in Germania) sa particip la studiul pentru testarea unor noi medicamente.am refuzat si asta.acum o saptamina mi-am facut din nou fibroscan si rezultatul nu a fost prea bun F2-F3),desi dr a zis ca i se pare un pic nesigur,intrucit erau diferente mari intre valori.de aceea il voi mai face inca o data in noiembrie,din nou mi-a propus sa ma trimita la Frankfurt.acum sint cam nelinistita si ma gindesc serios sa merg la Frankfurt.de asta spuneam ca mesajul mariei mi-a atras atentia ,pentru ca din cite am inteles ea participa deja la un astfel de studiu.chiar te rog Maria ,daca vrei sa-mi spui mai multe si aici,si privat daca iti face placere sa discutam.de altfel m-as bucura de parerea si de raspunsul oricaruia dintre voi.ce ziceti voi?sa merg la Frankfurt?eu am zis tot timpul ca nu vreau sa fiu cobai.,dar interferonul asta ma sperie rau de tot.
hai ca deja ma enerveaza ce ton am :) sintem tari,sintem puternici si nu ne darima prapaditul asta de Virus.va pup .multa,multa sanatate si tot binele din lume :-*

buna tuturor!
mama mea, in varsta de 65 de ani se afla intr-un studiu al companiei Abbvie. Tratamentul dureaza 12 saptamani si este fara interferon. La 6 saptamani, virusul a devenit nedetectabil, viremia de la care a pornit a fost 1450000. Mama tolereaza relativ bine tratamentul, ca efect advers evident fiind oboseala.
Sanatate tuturor!

buna daf
te rog spunemi si mie ce tratament face mama ta.Si eu am hep c am facut si tratament interferon si ribavirina dar fara nik un rezultat

Multumesc

eu locuiesc in spania de 4 ani am 42de ani iar acum un an am fost diagnosticata cu hepatita c genotip 1b fibroscan-F2 urmez noul tratament exact cum spune Maria sunt in saptamana 10 momentan un stiu nimic despre viremie dorinta mea de a fi din nou sanatoasa a depasit teama de tratamentul care este de momento in perioada de studiu efectele secundare sunt relativ minore un pic de depresie o stare de oboseala permanente eruptiile la nivelul pielii apar numai daca ma expun la soare un pot sa maninc am permanent o stare urita de voma deci total este suportabil medicul meu specialist spune ca toate analizele sunt bune sfatul meu este ca acest tratament este mult mai usor de tolerat decit interferonul iti doresc multa sanatate si eu astept incontinuare un raspuns care sa mi ridice moralul de la specialistul meu.Pot sa spun ca din punct de vedere psihic sunt la pamint dar cum se spune,,speranta moare ultima,,eu vreau sa fiu sanatoasa sa traiesc numai pentru copii mei si in special pentru fetita mea de 5 ani care e linga mine si ma intreaba mereu daca mi este bine

eu locuiesc in spania de 4 ani am 42de ani iar acum un an am fost diagnosticata cu hepatita c genotip 1b fibroscan-F2 urmez noul tratament exact cum spune Maria sunt in saptamana 10 momentan un stiu nimic despre viremie dorinta mea de a fi din nou sanatoasa a depasit teama de tratamentul care este de momento in perioada de studiu efectele secundare sunt relativ minore un pic de depresie o stare de oboseala permanente eruptiile la nivelul pielii apar numai daca ma expun la soare un pot sa maninc am permanent o stare urita de voma deci total este suportabil medicul meu specialist spune ca toate analizele sunt bune sfatul meu este ca acest tratament este mult mai usor de tolerat decit interferonul iti doresc multa sanatate si eu astept incontinuare un raspuns care sa mi ridice moralul de la specialistul meu.Pot sa spun ca din punct de vedere psihic sunt la pamint dar cum se spune,,speranta moare ultima,,eu vreau sa fiu sanatoasa sa traiesc numai pentru copii mei si in special pentru fetita mea de 5 ani care e linga mine si ma intreaba mereu daca mi este bine

Buna daf,

Cum a reusit mama ta sa faca parte din acest studiu? M-ar interesa si pe mine. Multumesc

buna daf te rog mult daca poti sa dai ceva detalii privind studiul ma intereseaza f mult, la verificarea viremiei dupa 6 luni de la terminarea tratamentului cu interferon si ribavirina mi-au aparut iar virusii. spune-mi macar la ce spital se face acest studiu multumesc anticipat si multa sanatate.

salutare ,pacat ca n-am intrat mai devreme ca te sfatuiam ce sa faci,eu stiu foarte bine cite milioane de intrebari ne punem cind suntem in situatia aceasta..dar poate ca si acum te-ar putea ajuta sfatul meu....Cu o bucurie nespusa am primit vestea de la medic ca dupa 4 saptamini virusul meu a devenit negativ adica nedetectabil,,,efecte negative grave nu am sint in a 12-a saptamina de tratamento,prima luna aveam greturi dupa ce luam medicamentele dimineata si mi-au aparut si niste probleme de pele dar nimic grav ,adica am fost medicata corespunzator si s-a rezolvat.., am putina anemie dar tot nimic grav,,miine iar ma duc la medic a 12-a saptamiina se implineste daca vor vi ceva noutati voi scri; dar cel mai importante eu ma simt destul de bine imi fac viata normala.....sfatul meu e sa nu faci tratamentul cu interferon ..daca ai possíbilitate sa ai acces la tratamentul meu (in test)nu sta pe ginduri.......scrie-mi pe e meil daca ceva te intereseaza mai detaliat( [email protected])sper cit de putin sa te simti mai usor sufleteste, bafta si sa fim tari cu totii ..

am scris mai sus in special pentru Liliana...

Salutare,Mariana! Pentru tine o nota de curaj...azi am venit de la medic dupa 13 saptamini de tratament virusul continua negativ,aici toate din studio care il facem suntem cu virusul negativ .Practic si la tine trebuie sa fie aceeasi situatie tu faci parte din acelasi studiu.Iti las aici doar o nota cind beai medicamentele in special dimineata nu le bea una dupa alta: dar maninci doua guri de ceva beai unul iar maninci iar beai altul si tot asa pina le termini pe toate 7 te vei simti mai usor nu vei avea sensatia de voma ,si te vei simti practic mult mai bine ,eu la inceput mincam s-apoi le luam cu un pahar de apa toate la rind si ma simteam prost si clar ca si dispozitia nu este prea buna ,exact asa si eu cu pelea am doar cind ma expun la soare,doar in prima luna am avut rach pe tot corpul (burta ,sini,brate)dar l-am tratat cu medicamentele recomandate timp de o aptamina mi-a tecut..Curaj,cu ajutorul domnului practic suntem tratate,,

Ma scuzati , aici se vorbea dupa titlul subiectului despre noul tratament, kre este triplu si mai nou iesi pe piata, dureaza 6luni si nu 1 an. persoanele care au putut avea acces la acest tratament si ce rezultate au avut, spun asta ca vad ca se vb de cu totul altceva. iar unora nu le e de folos informatiile voastre. cum eu am fost in cazul in care am putut sa aleg intre a incepe tratamentul vechi si cel nou, doream mai multe informatii care nu prea le gasesti. deaia doresc sa se vb pe tema asta si persoanele care nu stiu mai nimic de acest tratament sau au anumite curiozitatii sa poata pune intrebari sau cele care au facut acest tratament sa ne expuna cum a decurs cele 6luni de tratament si ce rezultat a avut. va multumesc pt intelegere.

SALUTARE ,TOT DE TRIPLA TERAPIE VORBIM SI NOI DAR FARA INTERFERON,NUMAI CA TELAPREVIR SI BOCEPREVIR SUNT DEJA PE PIATA....NOI TESTAM ALTUL FALDAPREVIR E TOT DIN GRUPUL LOR CARE IN CURIND VA IESI PE PIATA DAR REZULTATELE SUNT DESTUL DE BUNE NEGATIV LA 4 SAPTAMINI,DEACEEA SI AM SCRIS LA CARE FIBRO TESTUL LE-A DAT F0 F1 E LOJIC SA ASTEPTE ACEST NOU TRATAMENT,AM SCRIS PENTRU CEI CARE NICI NU STIU DE EXISTENTA ACESTOR MEDICAMENTE SI SUNT NEDUMERITI SI SPERIATI.. EU CREDCA INFORMATIILE LASATE AICI SUNT DESTUL DE BUNE ,FIECARE ALEGE CE-L INTERESEAZA..SPER SA FIE DE FOLOS ,FORTE TUTUROR SI CURAJ....

EU am facut triplu tratament care a constat in Telaprevir, interferon si celelalte pastile ,, nu imi aduc aminte in momentul asta cum se numeste. cand eu am inceput tratamentul si anume iulie 2012 Telaprevir nu iesise pe piata ,mi a fost date aceste pastile de compania care le produce , interesul lor fiind sa vada rezultatele . la 4 sapt a fost negativ, la 12 sapt la fel negativ si la 24 de sapt tot negativ. zilele astea voi face si analiza de la 6luni dupa terminarea tratamentului. Sunt putin stresatata de raspuns, dar sper sa fie la fel de bun.

Salutare ,.Diana tu ai luat telaprevir,interferon si ribavirina,nu uita sa scrii rezultatele acuma dupa 6 luni sunt si eu curioasa!Eu tot testez acuma dar sunt foarte optimista desi sunt in a 14 saptamina mai am zece saptamini....desi noi testam fara interferon retroprevir,ribavirina+ 3 pastile de, BI207127/eu ma aflu in portugalia tratamentul care l-ai facut tu este deja pe piata adica cu receta medicului poti lua tratamentul...

Cum o sa am rezultatele o sa va zic si voua. dak e negativ, analizele le tin la dosar. am un dosar cu toate analizele , dar care il tin ei.

Buna,am 34 de ani si din greseala am aflat ca am hepatita c genotipul b1.am facut si biopsie,astfel afland ca am nivelul 1 de ciroza,mai mult decat atat,medicul spune ca as fi fost infectata in timpul unei transfuzii de sange facuta acum mult timp.voi incepe tratamentul in curand si am aflat despre o pastila noua,mult mai buna decat tratamentul cu interferon.daca aflu mai multe,va scriu.multa sanatate tuturor!

Buna ziua. Am o sora de 58 de ani, care s-a trezit asa cu hepatita c,a facut interferon si pegasis dar fara rezultat.Acum nu i se mai administreza nici un tratament, pe motivul ca cele 2 nu au dat randament.Situatia ei se deterioreza pe zi ce trece si noi familia asistam disperati si neputinciosi la asta. Va rog din suflet daca cineva,are cunostinta de o solutie prin care putem accede la un alt tratement care speram noi sa o poata ajuta sa ne dati detalii cum si unde trebuie sa ne adresam.

Buna ziua. Am o sora de 58 de ani, care s-a trezit asa cu hepatita c,a facut interferon si pegasis dar fara rezultat.Acum nu i se mai administreza nici un tratament, pe motivul ca cele 2 nu au dat randament.Situatia ei se deterioreza pe zi ce trece si noi familia asistam disperati si neputinciosi la asta. Va rog din suflet daca cineva,are cunostinta de o solutie prin care putem accede la un alt tratement care speram noi sa o poata ajuta sa ne dati detalii cum si unde trebuie sa ne adresam.