talasemie?

Talasemia este o boală a sângelui, ereditară (cu transmitere genetică, adică de la o generaţie la alta), în care organismul produce prea putină hemoglobină.
Talasemia poate fi descrisă şi ca o formă de anemie şi reprezintă lipsa globinei (a proteinei de care se leagă fierul), care este determinată genetic
Principalele tipuri de talasemie sunt:
1.alfa talasemia
2.beta talasemia.
Ca simptome principale ale acestei afecţiuni se descriu:
1.slabiciunea, oboseala, ameteala, paloarea tegumentara, icter (culoarea galbena) al pielii şi al sclerei (albul ochiului)
2.inapetenţa (lipsa poftei de mancare) şi scăderea în greutate
3.lipsa de aer în timpul efortului fizic.
4.urina inchisa la culoare
5.cefaleea (durerea de cap) şi durerea abdominala
6.febra uşoară
Talasemia usoara nu are de obicei simptome (este asimptomatica).
Diagnosticarea talasemiei implică trei etape:
1.hemograma
2.electroforeza de hemoglobină şi
3.examinarea leziunii moleculare a genei.