Indicatii pentru efectuarea cariotipului

Publicat: 14 Noiembrie 2007 | Actualizat: 17 August 2018
Autor: SfatulMedicului

Analiza cromozomiala se efectueaza fie postnatal pentru diagnosticul anomaliilor constitutionale sau dobandite, fie prenatal pe celule fetale (recoltate prin biopsie de vilozitati coriale sau amniocenteza).

Efectuarea cariotipului este recomandata postnatal in cazul:

1. Copiilor cu anomalii congenitale multiple (majore si/sau minore), insotite de tulburari de crestere pre- si postnatala, intarziere in dezvoltarea psiho-motorie sau daca anamneza familiala evidentiaza cazuri de avorturi spontane/nou-nascuti morti/nou-nascuti vii plurimalformati;
2. Pacientilor cu retard mental de cauze nedeterminate si/sau tulburari de comportament, mai ales daca se insotesc de dismorfie faciala sau anamneza familiala pozitiva;
3. Cuplurilor cu tulburari de reproducere (care au in istoricul medical cel putin doua avorturi spontane/nou-nascuti morti/nou-nascuti vii plurimalformati);
4. Cand in primele doua situatii se descopera o anomalie structurala neechilibrata, se va efectua cariotipul parintilor pentru a se evidentia o posibila anomalie cromozomiala echilibrata (clinic sanatos) la unul dintre parteneri;
5. Pacientilor cu stari intersexuale in vederea stabilirii sexului genetic sau a evidetierii unor anomalii ale cromozomilor sexuali;
6. Tulburarilor de dezvoltare pubertara la baieti cu anomalii ale organelor genitale externe, ginecomastie sau spermograma anormala sau la fete cu amenoree primara sau secundara precoce;
7. Hemopatiilor maligne, mai rar tumorilor solide pentru stabilirea diagnosticului pozitiv si diferential, prognosticului si pentru urmarirea tratamentului;
8. Sindroamelor cu instabilitate cromozomiala;
9. Expunerii profesionale sau accidentale la agenti clastogeni (radiatii ionizante sau substante chimice) pentru depistarea efectului mutagen;

Analiza cromozomilor fetali (metoda de diagnostic prenatal) este recomandata femeilor gravide:

1. Peste 35 de ani;
2. Cand unul dintre parinti are o anomalie cromozomiala echilibrata;
3. Cand cuplul are deja un copil cu anomalie cromozomiala de novo (cariotipul parintilor este normal);
4. In bolile recesive legate de X, pentru stabirea sexului fatului cand nu exista alta metoda de diagnostic prenatal;
5. Cand exista semne ecografice de alrma sau teste de screening biochimic pozitive.

Limita metodelor de analiza cromozomiala este ca ele nu pot evidentia mutatii genice sau poligenice.

Dr. Andreea Mustata,
medic specialist genetica medicala


Facilitati de tratament

Clinici si cabinete medicale

Centrul Medical Panduri
Tel: 0219901
Bucuresti, Clinica Panduri: Str. Ioan Athanasiu Nr.34 Clinica Arcul De Triumf:...
Centrul Medical Alexis
Tel: 0752190151
Bucuresti, Strada Jean Louis Calderon Nr 45

Servicii si oferte medicale

Email
Clinici
recomandate
Servicii
specializate

Citeste si despre:

Determinarea cariotipului

Testarea fertilitatii - Teste de infertilitate

Terapie naturala vara, pentru imunitate buna toamna si iarna

Ingrijeste-ti ficatul in mod natural

Produs NOU cu Vitamina D3 si Calciu: Detrix Complex de la Herbagetica

Genetica

Amniocenteza – metoda invaziva de diagnostic

Sindromul Down - mongolismul