|
Stenoza aortica
Acesta este un defect care ingusteaza sau obstructioneaza deschiderea valvulei aortice, facand mai grea pomparea sangelui in aorta. Acest defect poate conduce la o marire a inimii, aritmii, endocardita si lesin. Tratamentul include o reparare pe cale chirurgicala sau inlocuirea valvulei iar la copiii mici, folosirea unui balon prin valvuloplastie cu balon.
|
Tipuri de defecte congenitale ale inimii
Defectele congenitale ale inimii sunt anomalii dezvoltate inaintea nasterii. Acestea pot sa apara la nivelul camerelor inimii, la nivelul valvulelor sau la nivelul vaselor de sange. Un copil poate fi nascut cu un singur defect sau cu mai multe defecte care apar intr-o combinatie. Dintre multele tipuri de defecte ale inimii, unele sunt moderate si pot necesita un tratament minim pana la maturitate, altele pot ameninta viata, fie imediat dupa nastere, fie mai tarziu. Urmeaza prezentarea mai multor defecte congenitale ale inimii intalnite mai des. Comparati-le cu inima umana normala.
|
Defect de sept atrial
Asemanator cu defectul de sept ventricular, acesta consta in aparitia unei gauri la nivelul septului interatrial. Aceasta gaura permite trecerea sangelui din atriul stang in atriul drept, in loc sa treaca in ventriculul stang si mai departe in aorta si la restul corpului. Cazurile minore pot sa nu cauzeze simptome si pot sa nu necesite un tratament. Defectele mai mari pot necesita o intervenitie chirurgicala sau o cateterizare cardiaca.
|
poza
Defectele congenitale ale inimii sunt anomalii dezvoltate inaintea nasterii. Acestea pot sa apara la nivelul camerelor inimii, la nivelul valvulelor sau la nivelul vaselor de sange. Un copil poate fi nascut cu un singur defect sau cu mai multe defecte care apar intr-o combinatie. Dintre multele tipuri de defecte ale inimii, unele sunt moderate si pot necesita un tratament minim pana la maturitate, altele pot ameninta viata, fie imediat dupa nastere, fie mai tarziu. Urmeaza prezentarea mai multor defecte congenitale ale inimii intalnite mai des. Comparati-le cu inima umana normala.
|
Defect de sept ventricular
Acest defect- cel mai des intalnit- apare atunci cand septul, peretele muscular care separa ventriculul drept de cel stang, nu se formeaza complet. Gaura ramasa permite sangelui oxigenat sa treaca din ventriculul stang in cel drept, in loc sa treaca in aorta si mai departe catre organism. Acest defect poate conduce la stop cardiac, presiune sangvina excesiva in plamani (hipertensiune pulmonara), infectii ale inimii (endocardita), batai neregulate ale inimii (aritmii) si dezvoltare intarziata. Gaurile mici se pot trata de la sine sau pot sa nu cauzeze simptome. Gaurile mai mari pot necesita o reparare pe cale chirurgicala.
|
Canal arterial permeabil
Inainte de nastere, un vas de sange temporar, numit canal arterial, face legatura intre artera pulmonara si aorta. Acest lucru permite sangelui sa ocoleasca plamanii pentru ca oxigenul este primit de fat prin placenta si cordon ombilical. Acest vas temporar se inchide in mod normal la cateva ore sau zile dupa nastere pentru ca plamanii isi preiau functia. Daca ramane deschis (permeabil), sangele care ar trebui sa circule catre corp este redirectionat, in mod gresit, catre plamani. Acest defect poate cauza stop cardiac sau endocardita. La sugari, poate fi inchis prin medicatie. La copiii mai mari si la adulti, poate fi utilizata metoda chirurgicala pentru a inchide vasul.
|
Stenoza valvulei pulmonare
Aceasta anomalie, trecerea sangelui din ventriculul drept in artera pulmonara este oprita prin ingustarea arterei pulmonare. Defectul poate sa apara alaturi de alte defecte ale muschilor ventriculului drept aflati imediat sub valva. In mai multe cazuri, stenozele pulmonare nu sunt foarte grave si nu necesita tratament. Dar din pricina lor exista riscul unui stop cardiac, al aritmiilor sau maririi camerelor drepte ale inimii si interventiile medicale pot fi necesare. In mai multe cazuri, un balon (valvuloplastie pulmonara) poate fi utilizat pentru a trata stenoza. In cateva cazuri, chirurgia poate fi necesara pentru a inlocui valvula.
|
Coarctatia aortei
Acest defect consta intr-o coarctatie (ingustare), sau constrictie intr-o portiune a aortei. Coarctatia forteaza inima sa pompeze mai puternic pentru a conduce sangele in aorta si in restul corpului. Acest defect poate cauza numeroase complicatii care pun viata in pericol, incluzand hipertensiune severa, anevrism aortic, disectie sau ruptura, endocardita, hemoragie intracraniana, stop cardiac. Repararea acestui defect este recomandat sa fie facuta inainte de varsta de 10 ani, fie prin inlaturarea pe cale chirurgicala a portiunii afectate, fie prin largirea acestei portiuni prin angioplastie cu balon.
|
Transpunerea marilor artere
Cu acest defect, pozitiile arterelor aorta si pulmonara (marile artere) sunt transpusa (inversate). Aorta apare din ventriculul drept in locul celui stang si artera pulmonara apare din ventriculul stang in locul celui drept. Aceasta creaza o permeabilitate care impiedica oxigenarea sangelui care porneste catre corp. Aceasta problema poate fi fatala la un nou nascut cu exceptia cazului in care acest defect e insotit si de un alt defect- de obicei, defect septal sau permeabilitatea canalului arterial- care permite ca sangele oxigenat sa ajunga in restul corpului. Reparatia pe cale chirurgicala este necesara de obicei la scurt timp dupa nastere.
|
Tetralogia Fallot
Acest defect este o combinatie a patru anomalii congenitale. Cele patru defecte sunt de obicei: defect de sept interventricular, stenoza valvulei pulmonare, artera aorta deplasata si perete ventricular drept subtiat. Acestea sunt in general rezultatul unei oxigenari necorespunzatoare a corpului. Complicatiile tetralogiei Fallot includ cianoza- buzele, degetele de la maini si de la picioare devin albastre din pricina neoxigenarii corespunzatoare-, aritmii, incapacitatea de a face exercitii fizice, dezvoltare intarziata. Repararea pe cale chirurgicala este necesara in primii ani de viata.
|
Anomalia Ebstein
Acesta este un defect al valvulei tricuspide, care controleaza trecerea sangelui din atriul drept in ventriculul drept. Valvula este pozitionata, in ventricul, mai jos decat este normal in loc sa ramana intre atriu si ventricul. Astfel, ventriculul este prea mic si atriul este prea mare, si nici unul dintre acestea nu functioneaza normal. Exista de asemenea o malformatie la nivelul valvulei, permitand deseori trecerea sangelui din ventricul inapoi in atriu. Acest defect apare alaturi de alte defecte ale inimii, incluzand persistenta foramen ovale, defect septal atrial sau sindromul Wolff-Parkinson-White. Unii pacienti au simptome inca din copilarie incluzand stopul cardiac si aritmii care le pun in pericol viata. Alti pacienti pot sa nu prezinte semne sau simptome pana la maturitate. Tratamentul consta intr-o medicatie corespunzatoare sau intr-o inlocuire, pe cale chirurgicala, a valvulei tricuspide.
|
Defectul canalului atrioventricular
Acesta include o combinatie de defecte, printre care o gaura larga in centrul inimii si o valvula unica, comuna, in locul valvulelor tricuspida si mitrala. De asemenea, pot exista defecte septale atrioventriculare, acest defect fiind fie partial- incluzand doar camerele superioare ale inimii, fie complet, in care sangele poate traversa liber toate cele patru camere ale inimii. Ambele forme permit trecerea unei cantitati mai mari de sange in plamani, cauzand o marire a inimii. Aceasta problema medicala este asociata deseori cu sindromul Down. Sugarii pot avea de asemenea probleme in respiratie si dezvoltarea poate fi anormala. Chirurgia se face deseori la sugari pentru a inchide gaura si pentru a reconstrui valvulele.
|
Sindromul hipoplaziei inimii stangi
Acest defect consta intr-o subdezvoltare (hipoplazie) a partii stangi a inimii, incluzand aorta, valvula aortica, ventriculul stang si valvula mitrala. Ca rezultat, corpul nu primeste suficient sange oxigenat. In primele zile de la nasterea copilului, canalul arterial ramane deschis, permitand o circulatie sangvina normala, asa ca bebelusul se simte bine initial. Dar cand canalul arterial se inchide (in mod natural), semnele si simptomele, incluzand albastrirea pielii la extremitati ca semn al neoxigenarii corespunzatoare, dificultate in a respira si malnutritie. Aceasta stare poate fi insotita de defect septal atrial. Optiunile de tratament pentru aceasta problema care pune in pericol viata pacientului sunt transplantul de inima sau o procedura chirurgicala care include mai multe interventii in perioada primilor ani de viata.
-
Interpretare simptome
semnificatia simptomelor si afectiunile probabile
Afla acum